Preventive effect of TAK-751S on complications of hemorrhagic colitis (results of clinical study of TAK-751S).
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: The effective therapy for hemolytic uremic syndrome and encephalopathy caused by enterohemorrhagic Escherichia coli have not been established. Great attention has been drawn to the results of the clinical study of TAK-751S, performed in Canada. In Japan, a nationwide clinical study of TAK-751S had been performed since 1997 to investigate the preventive effect on the onset of HUS and the safety. METHODS: TAK-751S was administered in daily doses of 500 mg/kg for one week to 128 pediatric patients with colitis who were suspected of enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC) infection. RESULTS: 1. TAK-751S was confirmed to absorb Shiga toxin (Stx) existing inside the human intestine and to excrete Stx out of the body. 2. The incidence of HUS is 5.9% (4/68) and a tendency to inhibit the onset of HUS was observed as compared with the historical control. The complications of central neuropathy such as encephalopathy were observed in 3 of these patients with HUS. 3. Mild "sweating" and "nausea" were observed. There were 13 mild non-specific abnormalities of laboratory test values in 8 patients. CONCLUSIONS: From these results, it was clarified that TAK-751S absorbed and removed free Stx in the intestinal tract of pediatric patients with EHEC infection. The test drug could not inhibit the onset of HUS completely, but since HUS occurred within 48 hours after the start of administration in 3 of the 4 patients with onset of HUS, TAK-751S is a safe drug for pediatric patients with EHEC infection in which the preventive effect on HUS and encephalopathy are expected when it can be given from an early stage of the diseases. Furthermore, these results suggest that importance of rapid diagnosis of HUS.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».