Intracellular mechanisms involved in vascular remodelling of resistance arteries in hypertension: role of angiotensin II
Notice bibliographique
Résumé
Resistance arteries undergo structural changes (vascular remodelling) in hypertension. These changes involve media thickening, reduced lumen diameter and consequent increased media:lumen ratio. Cellular processes underlying these events include altered vascular smooth muscle cell (VSMC) growth, migration, differentiation and increased extracellular matrix abundance. Another factor contributing to remodelling is inflammation, associated with macrophage infiltration, fibrosis and increased expression of redox-sensitive pro-inflammatory genes. Among the factors involved in arterial remodelling, angiotensin (Ang) II appears to be one of the most important. Ang II, a multifunctional peptide with pleiotropic actions, modulates vasomotor tone, cell growth, apoptosis/anoikis, cell migration and extracellular matrix deposition. It is pro-inflammatory and it stimulates production of growth factors and vasoactive agents. The multiple actions of Ang II are mediated via complex intracellular signalling pathways including stimulation of the phosholipase C (PLC)-inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3)-1,2-diacylglycerol (DAG) cascade, mitogen-activated protein (MAP) kinases, tyrosine kinases and RhoA/Rho kinase. Furthermore, Ang II elicits many of its (patho)physiological effects by stimulating reactive oxygen species (*O2- and H2O2) generation through activation of vascular NAD(P)H oxidase. *O2- and H2O2 in turn influence downstream signalling molecules including transcription factors, tyrosine kinases/phosphatases, Ca2+ channels and MAP kinases. Interaction between these systems is complex and dysregulation at any level may contribute to vascular remodelling. Targeting such molecules/pathways could prevent or induce regression of hypertensive vascular damage thereby ameliorating development of hypertension and preventing target organ damage. The present review discusses the role of Ang II in remodelling of resistance arteries, focusing on some signalling pathways involved in vascular growth and inflammation in hypertension.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».