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Enregistrement W1596348198 · doi:10.1002/ebch.1985

A meta‐epidemiological study to examine the association between bias and treatment effects in neonatal trials

2014· review· en· W1596348198 sur OpenAlexaff
Liza Bialy, Ben Vandermeer, Thierry Lacaze‐Masmonteil, Donna M Dryden, Lisa Hartling

Notice bibliographique

RevueEvidence-Based Child Health A Cochrane Review Journal · 2014
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueEthics in Clinical Research
Établissements canadiensUniversity of AlbertaChildren's Hospital of Eastern Ontario
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBlindingMeta-analysisOdds ratioObservational studyConfidence intervalPublication biasMedicineRandomized controlled trialRelative riskInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Randomized controlled trials are considered the gold standard for evidence on therapeutic interventions; however, they are susceptible to bias. The objectives of this observational study were to describe the methodological quality of neonatal randomized controlled trials and quantify the bias related to specific methodological and study-level characteristics. METHODS: Twenty-five systematic reviews yielding 208 neonatal trials were included. Two independent reviewers assessed risk of bias (RoB) on seven domains consisting of nine items. For each domain, meta-analyses with at least one high/unclear and one low risk study were included in the analysis. For the primary outcome within each meta-analysis a ratio of odds ratios with a 95% confidence interval was generated. The ratio of odds ratios for each meta-analysis were combined using meta-analytic techniques with inverse-variance weighting and a random effects model to obtain a summary ratio of odds ratio. RESULTS: None of the studies had an overall low RoB. Most studies had a low RoB for the domain of incomplete outcome data (89%), while 63%, 55% and 46% of trials had low RoB for sequence generation, other sources of bias, and blinding of outcome assessors, respectively. For all other domains (allocation concealment, blinding of parents and investigators and selective outcome reporting), the majority of trials were assessed as unclear. Selective outcome reporting was rated as unclear RoB for 55% and high for 42% of studies. The only domain that showed a statistically significant association with the treatment effect was selective outcome reporting: trials at unclear/high risk of bias for this domain significantly overestimated the treatment effects compared with those assessed at low risk of bias (ROR = 1.87, 95% confidence interval: 1.26-2.78). CONCLUSIONS: This observational study of a sample of neonatal trials showed that most were at high risk of bias, indicating that there is room for improvement in the design, conduct and reporting of neonatal trials to ensure valid results for the most clinically important outcomes. We did not find an association between most risk of bias domains and effect estimates; however, we found that randomized controlled trials at high risk for selective outcome reporting were associated with overestimates of treatment benefits. These results need to be confirmed in larger samples.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,193
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,472
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche, Méta-épidémiologie (sens strict), Méta-épidémiologie (sens large)
Catégories consensuellesMétarecherche
DomaineSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,996
Score d'incertitude au seuil0,996

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,1930,472
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0040,003
Méta-épidémiologie (sens large)0,0220,062
Bibliométrie0,0170,014
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0070,006
Science ouverte0,0040,004
Intégrité de la recherche0,0060,005
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,815
Tête enseignante GPT0,660
Écart entre enseignants0,155 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; l’étiquette directe de Gemma et le classifieur distillé Codex s’accordent sur ce qui est montré ici.

Devis d'étudeRevue systématique
DomaineMéthodes
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations45
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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