The molecular regulation of arteriovenous specification and maintenance
Notice bibliographique
Résumé
The formation of a hierarchical vascular network, composed of arteries, veins, and capillaries, is essential for embryogenesis and is required for the production of new functional vasculature in the adult. Elucidating the molecular mechanisms that orchestrate the differentiation of vascular endothelial cells into arterial and venous cell fates is requisite for regenerative medicine, as the directed formation of perfused vessels is desirable in a myriad of pathological settings, such as in diabetes and following myocardial infarction. Additionally, this knowledge will enhance our understanding and treatment of vascular anomalies, such as arteriovenous malformations (AVMs). From studies in vertebrate model organisms, such as mouse, zebrafish, and chick, a number of key signaling pathways have been elucidated that are required for the establishment and maintenance of arterial and venous fates. These include the Hedgehog, Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF), Transforming Growth Factor-β (TGF-β), Wnt, and Notch signaling pathways. In addition, a variety of transcription factor families acting downstream of, or in concert with, these signaling networks play vital roles in arteriovenous (AV) specification. These include Notch and Notch-regulated transcription factors (e.g., HEY and HES), SOX factors, Forkhead factors, β-Catenin, ETS factors, and COUP-TFII. It is becoming apparent that AV specification is a highly coordinated process that involves the intersection and carefully orchestrated activity of multiple signaling cascades and transcriptional networks. This review will summarize the molecular mechanisms that are involved in the acquisition and maintenance of AV fate, and will highlight some of the limitations in our current knowledge of the molecular machinery that directs AV morphogenesis.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».