<i>In Vitro</i> Techniques
Notice bibliographique
Résumé
This chapter contains sections titled: Introduction Nuclear components Protocols 6.1 Nucleosome assembly coupled to DNA repair synthesis using a human cell free system Protocols 6.2 Single labelling of nascent DNA with halogenated thymidine analogues Protocols 6.3 Double labelling of DNA with different halogenated thymidine analogues Protocols 6.4 Simultaneous immunostaining of proteins and halogen-dU-substituted DNA Protocols 6.5 Uncovering the nuclear matrix in cultured cells Protocols 6.6 Nuclear matrix–lamin interactions: in vitro blot overlay assay Protocols 6.7 Nuclear matrix–lamin interactions: in vitro nuclear reassembly assay Protocols 6.8 Preparation of Xenopus laevis egg extracts and immunodepletion Protocols 6.9 Nuclear assembly in vitro and immunofluorescence Protocols 6.10 Nucleocytoplasmic transport measurements using isolated Xenopus oocyte nuclei Protocols 6.11 Transport measurements in microarrays of nuclear envelope patches by optical single transporter recording Cells and membrane systems Protocols 6.12 Cell permeabilization with Streptolysin O Protocols 6.13 Nanocapsules: a new vehicle for intracellular delivery of drugs Protocols 6.14 A rapid screen for determination of the protective role of antioxidant proteins in yeast Protocols 6.15 In vitro assessment of neuronal apoptosis Protocols 6.16 The mitochondrial permeability transition: PT and ΔΨm loss determined in cells or isolated mitochondria with confocal laser imaging Protocols 6.17 The mitochondrial permeability transition: measuring PT and ΔΨmm loss in isolated mitochondria with Rh123 in a fluorometer Protocols 6.18 The mitochondrial permeability transition: measuring PT and ΔΨmm loss in cells and isolated mitochondria on the FACS Protocols 6.19 Measuring cytochrome c release in isolated mitochondria by Western blot analysis Protocols 6.20 Protein import into isolated mitochondria Protocols 6.21 Formation of ternary SNARE complexes in vitro Protocols 6.22 In vitro reconstitution of liver endoplasmic reticulum Protocols 6.23 Asymmetric incorporation of glycolipids into membranes and detection of lipid flip-flop movement Protocols 6.24 Purification of clathrin-coated vesicles from rat brains Protocols 6.25 Reconstitution of endocytic intermediates on a lipid monolayer Protocols 6.26 Golgi membrane tubule formation Protocols 6.27 Tight junction assembly Protocols 6.28 Reconstitution of the major light-harvesting chlorophyll a/b complex into liposomes Protocols 6.29 Reconstitution of photosystem 2 into liposomes Protocols 6.30 Golgi–vimentin interaction in vitro and in vivo Cytoskeletal and fibrillar systems Protocols 6.31 Microtubule peroxisome interaction Protocols 6.32 Detection of cytomatrix proteins by immunogold embedment-free electron microscopy Protocols 6.33 Tubulin assembly induced by taxol and other microtubule assembly promoters Protocols 6.34 Vimentin production, purification, assembly and study by EPR Protocols 6.35 Neurofilament assembly Protocols 6.36 α-Synuclein fibril formation induced by tubulin Protocols 6.37 Amyloid-β fibril formation in vitro Protocols 6.38 Soluble Aβ1−42 peptide induces tau hyperphosphorylation in vitro Protocols 6.39 Anti-sense peptides Protocols 6.40 Interactions between amyloid-β and enzymes Protocols 6.41 Amyloid-β phosphorylation Protocols 6.42 Smitin–myosin II coassembly arrays in vitro Protocols 6.43 Assembly/disassembly of myosin filaments in the presence of EF-hand calcium-binding protein S100A4 in vitro Protocols 6.44 Collagen fibril assembly in vitro
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».