Prolonged Antigen Presentation, APC-, and CD8+ T Cell Turnover during Mycobacterial Infection: Comparison with <i>Listeria monocytogenes</i>
Notice bibliographique
Résumé
We expressed the CTL epitope of OVA (OVA(257-264)) in an acute (Listeria monocytogenes (LM)-OVA) and a chronic intracellular pathogen (Mycobacterium bovis (BCG)-OVA), to evaluate the kinetics of Ag presentation. LM-OVA proliferated rapidly in vivo, resulting in profound LM-OVA expansion within the first 24 h of infection, culminating in the generation of a potent CD8+ T cell response, which peaked on day 7 but underwent a rapid attrition subsequently. In contrast, BCG-OVA exhibited reduced growth in vivo, resulting in a delayed CD8+ T cell response that increased progressively with time. Relative to LM-OVA, BCG-OVA induced persistently increased numbers of apoptotic (annexin V+) CD8+ T cells. Ag presentation in vivo was evaluated by transferring Thy1.2+ carboxyfluorescein-labeled OT1 transgenic CD8+ T cells into infected Thy1.1+ congeneic recipient mice. LM-OVA induced rapid Ag presentation that was profound in magnitude, with most of the transferred cells getting activated within 4 days and resulting in a massive accumulation of activated donor CD8+ T cells. In contrast, Ag presentation induced by BCG-OVA was delayed, weaker in magnitude, which peaked around the second week of infection and declined to a low level subsequently. Increasing the dose of BCG-OVA while enhancing the magnitude of Ag presentation did not change the kinetics. Furthermore, a higher dose of BCG-OVA also accelerated the attrition of OVA(257-264)-specific CD8+ T cells. Relative to LM-OVA, the dendritic cells in BCG-OVA-infected mice were apoptotic for prolonged periods, suggesting that the rapid death of APCs may limit the magnitude of Ag presentation during chronic stages of mycobacterial infection.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».