MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W1619454850 · doi:10.1002/hep.27717

Metabolic and molecular responses to leucine‐enriched branched chain amino acid supplementation in the skeletal muscle of alcoholic cirrhosis

2015· article· en· W1619454850 sur OpenAlex
Cynthia Tsien, Gangarao Davuluri, Dharmvir Singh, Allawy Allawy, Gabriëlla A. M. Ten Have, Samjhana Thapaliya, John Schulze, David S. Barnes, Arthur J. McCullough, M.P. Engelen, Nicolaas E.P. Deutz, Srinivasan Dasarathy

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueHepatology · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMuscle metabolism and nutrition
Établissements canadiensToronto General Hospital
Organismes subventionnairesNational Center for Research ResourcesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Center for Advancing Translational SciencesNational Institute on Alcohol Abuse and AlcoholismNational Institutes of Health
Mots-clésCirrhosisSkeletal muscleInternal medicineSarcopeniaEndocrinologyMyostatinLeucineGlutamineAlcoholic liver diseaseProtein catabolismBiologyMedicineAmino acidBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

UNLABELLED: Skeletal muscle loss (sarcopenia) is a major clinical complication in alcoholic cirrhosis with no effective therapy. Skeletal muscle autophagic proteolysis and myostatin expression (inhibitor of protein synthesis) are increased in cirrhosis and believed to contribute to anabolic resistance. A prospective study was performed to determine the mechanisms of sarcopenia in alcoholic cirrhosis and potential reversal by leucine. In six well-compensated, stable, alcoholic patients with cirrhosis and eight controls, serial vastus lateralis muscle biopsies were obtained before and 7 hours after a single oral branched chain amino acid mixture enriched with leucine (BCAA/LEU). Primed-constant infusion of l-[ring-(2) H5 ]-phenylalanine was used to quantify whole-body protein breakdown and muscle protein fractional synthesis rate using liquid chromatography/mass spectrometry. Muscle expression of myostatin, mammalian target of rapamycin (mTOR) targets, autophagy markers, protein ubiquitination, and the intracellular amino acid deficiency sensor general control of nutrition 2 were quantified by immunoblots and the leucine exchanger (SLC7A5) and glutamine transporter (SLC38A2), by real-time polymerase chain reaction. Following oral administration, plasma BCAA concentrations showed a similar increase in patients with cirrhosis and controls. Skeletal muscle fractional synthesis rate was 9.63 ± 0.36%/hour in controls and 9.05 ± 0.68%/hour in patients with cirrhosis (P = 0.54). Elevated whole-body protein breakdown in patients with cirrhosis was reduced with BCAA/LEU (P = 0.01). Fasting skeletal muscle molecular markers showed increased myostatin expression, impaired mTOR signaling, and increased autophagy in patients with cirrhosis compared to controls (P < 0.01). The BCAA/LEU supplement did not alter myostatin expression, but mTOR signaling, autophagy measures, and general control of nutrition 2 activation were consistently reversed in cirrhotic muscle (P < 0.01). Expression of SLC7A5 was higher in the basal state in patients with cirrhosis than controls (P < 0.05) but increased with BCAA/LEU only in controls (P < 0.001). CONCLUSIONS: Impaired mTOR1 signaling and increased autophagy in skeletal muscle of patients with alcoholic cirrhosis is acutely reversed by BCAA/LEU.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,329
Score d'incertitude au seuil0,457

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,023
Tête enseignante GPT0,288
Écart entre enseignants0,265 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle