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Enregistrement W1629166361 · doi:10.1186/s12885-015-1582-5

Obatoclax is a direct and potent antagonist of membrane-restricted Mcl-1 and is synthetic lethal with treatment that induces Bim

2015· article· en· W1629166361 sur OpenAlexafffund
Mai Nguyen, Regina Cencic, Franziska Ertel, Cynthia Bernier, Jerry Pelletier, Anne Roulston, John R. Silvius, Gordon C. Shore

Notice bibliographique

RevueBMC Cancer · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCell death mechanisms and regulation
Établissements canadiensMcGill University Health CentreMcGill University
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchQuébec Consortium for Drug DiscoveryDeutsche ForschungsgemeinschaftGénome Québec
Mots-clésLiposomeLipid bilayerChemistryBiophysicsBilayerCell biologyPharmacologyMembraneBiologyBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Obatoclax is a clinical stage drug candidate that has been proposed to target and inhibit prosurvival members of the Bcl-2 family, and thereby contribute to cancer cell lethality. The insolubility of this compound, however, has precluded the use of many classical drug-target interaction assays for its study. Thus, a direct demonstration of the proposed mechanism of action, and preferences for individual Bcl-2 family members, remain to be established. METHODS: Employing modified proteins and lipids, we recapitulated the constitutive association and topology of mitochondrial outer membrane Mcl-1 and Bak in synthetic large unilamellar liposomes, and measured bakdependent bilayer permeability. Additionally, cellular and tumor models, dependent on Mcl-1 for survival, were employed. RESULTS: We show that regulation of bilayer permeabilization by the tBid - Mcl-1 - Bak axis closely resemblesthe tBid - Bcl-XL - Bax model. Obatoclax rapidly and completely partitioned into liposomal lipid but also rapidly exchanged between liposome particles. In this system, obatoclax was found to be a direct and potent antagonist of liposome-bound Mcl-1 but not of liposome-bound Bcl-XL, and did not directly influence Bak. A 2.5 molar excess of obatoclax relative to Mcl-1 overcame Mcl-1-mediated inhibition of tBid-Bak activation. Similar results were found for induction of Bak oligomers by Bim. Obatoclax exhibited potent lethality in a cellmodel dependent on Mcl-1 for viability but not in cells dependent on Bcl-XL. Molecular modeling predicts that the 3-methoxy moiety of obatoclax penetrates into the P2 pocket of the BH3 binding site of Mcl-1. A desmethoxy derivative of obatoclax failed to inhibit Mcl-1 in proteoliposomes and did not kill cells whose survival depends on Mcl-1. Systemic treatment of mice bearing Tsc2(+) (/) (-) Em-myc lymphomas (whose cells depend on Mcl-1 for survival) with obatoclax conferred a survival advantage compared to vehicle alone (median 31 days vs 22 days, respectively; p=0.003). In an Akt-lymphoma mouse model, the anti-tumor effects of obatoclax synergized with doxorubicin. Finally, treatment of the multiple myeloma KMS11 cell model (dependent on Mcl-1 for survival) with dexamethasone induced Bim and Bim-dependent lethality. As predicted for an Mcl-1 antagonist, obatoclax and dexamethasone were synergistic in this model. CONCLUSIONS: Taken together, these findings indicate that obatoclax is a potent antagonist of membranerestricted Mcl-1. Obatoclax represents an attractive chemical series to generate second generation Mcl-1 inhibitors.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,020
Score d'incertitude au seuil0,346

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,034
Tête enseignante GPT0,262
Écart entre enseignants0,228 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations25
Publié2015
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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