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Enregistrement W1690865212 · doi:10.1186/1471-2164-7-138

Large scale copy number variation (CNV) at 14q12 is associated with the presence of genomic abnormalities in neoplasia

2006· article· en· W1690865212 sur OpenAlexaff
Ilan Braude, Bisera Vukovic, Mona Prasad, Paula Marrano, Stefanie Turley, Dwayne L. Barber, Maria Zieleńska, Jeremy A. Squire

Notice bibliographique

RevueBMC Genomics · 2006
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomic variations and chromosomal abnormalities
Établissements canadiensHospital for Sick ChildrenPrincess Margaret Cancer CentreUniversity of TorontoOntario Institute for Cancer Research
Organismes subventionnairesLeukemia and Lymphoma Society
Mots-clésBiologyCopy-number variationComparative genomic hybridizationGeneticsGenome instabilityDerivative chromosomeChromosomal translocationGenomeDNAChromosome 15GeneDNA damage

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Advances made in the area of microarray comparative genomic hybridization (aCGH) have enabled the interrogation of the entire genome at a previously unattainable resolution. This has lead to the discovery of a novel class of alternative entities called large-scale copy number variations (CNVs). These CNVs are often found in regions of closely linked sequence homology called duplicons that are thought to facilitate genomic rearrangements in some classes of neoplasia. Recently, it was proposed that duplicons located near the recurrent translocation break points on chromosomes 9 and 22 in chronic myeloid leukemia (CML) may facilitate this tumor-specific translocation. Furthermore, approximately 15-20% of CML patients also carry a microdeletion on the derivative 9 chromosome (der(9)) and these patients have a poor prognosis. It has been hypothesised that der(9) deletion patients have increased levels of chromosomal instability. RESULTS: In this study aCGH was performed and identified a CNV (RP11-125A5, hereafter called CNV14q12) that was present as a genomic gain or loss in 10% of control DNA samples derived from cytogenetically normal individuals. CNV14q12 was the same clone identified by Iafrate et al. as a CNV. Real-time polymerase chain reaction (Q-PCR) was used to determine the relative frequency of this CNV in DNA from a series of 16 CML patients (both with and without a der(9) deletion) together with DNA derived from 36 paediatric solid tumors in comparison to the incidence of CNV in control DNA. CNV14q12 was present in approximately 50% of both tumor and CML DNA, but was found in 72% of CML bearing a der(9) microdeletion. Chi square analysis found a statistically significant difference (p <or= 0.001) between the incidence of this CNV in cancer and normal DNA and a slightly increased incidence in CML with deletions in comparison to those CML without a detectable deletion. CONCLUSION: The increased incidence of CNV14q12 in tumor samples suggests that either acquired or inherited genomic variation of this new class of variation may be associated with onset or progression of neoplasia.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,013
Score d'incertitude au seuil0,570

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,200
Écart entre enseignants0,194 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations27
Publié2006
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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