Advanced glycation end-product (AGE)-damaged IgG and IgM autoantibodies to IgG-AGE in patients with early synovitis
Notice bibliographique
Résumé
Advanced glycation end-product (AGE)-damaged IgG occurs as a result of hyperglycemia and/or oxidative stress. Autoantibodies to IgG-AGE were previously demonstrated in patients with severe, longstanding rheumatoid arthritis (RA). We investigated whether IgG-AGE and anti-IgG-AGE antibodies were present early in the course of RA and other inflammatory arthropathies. We prospectively followed a cohort of 238 patients with inflammatory arthritis of duration less than 1 year. Patients were evaluated clinically and serologically, and radiographs were obtained at initial and 1-year visits. Sera were assayed for IgG-AGE and anti-IgG-AGE antibodies by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Rheumatoid factor (RF) was determined by nephelometry and ELISA. Of all patients, 29% had RF-positive RA, 15% had RF-negative RA, 18% had spondyloarthropathy, and 38% had undifferentiated arthritis. IgG-AGE was present in 19% of patients, and was similar in amount and frequency in all groups. Patients with elevated IgG-AGE levels had significantly higher levels of the inflammatory markers C-reactive protein and erythrocyte sedimentation rate, but there was no correlation with blood glucose levels. Overall, 27% of the patients had IgM anti-IgG-AGE antibodies. These antibodies were highly significantly associated with RFs (P < 0.0001) and with swollen joint count (P < 0.01). In early onset arthritis, IgG damaged by AGE was detected in all patient groups. The ability to make IgM anti-IgG-AGE antibodies, however, was restricted to a subset of RF-positive RA patients with more active disease. The persistence of the anti-IgG-AGE response was more specific to RA, and was transient in the patients with spondyloarthropathy and with undifferentiated arthritis who were initially found to be positive for anti-IgG-AGE antibodies.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».