Brief Report: Endothelial Progenitor Cell Phenotype and Function Are Impaired in Childhood‐Onset Systemic Lupus Erythematosus
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: Systemic lupus erythematosus (SLE) is characterized by increased cardiovascular risk in adult-onset and childhood-onset SLE. Type I interferons (IFNs) appear to play a prominent role in premature vascular damage in adult-onset SLE, at least in part, by inducing impairments in the phenotype and function of endothelial progenitor cells (EPCs), thereby hampering vascular repair. It is not clear whether EPC dysfunction is present in childhood-onset SLE in association with a type I IFN signature. METHODS: The phenotype and numbers of EPCs were quantified in patients with childhood-onset SLE, patients with juvenile idiopathic arthritis (JIA), and matched healthy control subjects. In a separate cohort of patients with childhood-onset SLE, markers of subclinical atherosclerosis and endothelial dysfunction were quantified using standardized protocols and analyzed for associations with serum type I IFN activity. RESULTS: EPC numbers and function were significantly decreased in patients with childhood-onset SLE compared with patients with JIA and healthy control subjects. Serum from patients with childhood-onset SLE impaired differentiation of EPCs into mature endothelial cells in healthy controls, and this effect was blocked by inhibition of the type I IFN pathway. Type I IFN activity in serum was not significantly associated with subclinical atherosclerosis and endothelial function in patients with childhood-onset SLE. CONCLUSION: As in adult-onset SLE, childhood-onset SLE is characterized by phenotypic and functional EPC abnormalities, which are likely triggered by type I IFNs. Although cross-sectional analysis revealed no global association between type I IFN signatures and vascular measures of subclinical atherosclerosis, longitudinal assessments are needed to evaluate whether progression of vascular damage in patients with childhood-onset SLE is associated with type I IFNs, as observed in patients with adult-onset SLE.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».