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Enregistrement W1754220940

Clinical and imaging correlates of response to treatment with infliximab in patients with ankylosing spondylitis.

2001· article· en· W1754220940 sur OpenAlexaff
Millicent Stone, David Salonen, Matthew J. Lax, Ursula Payne, V Lapp, Robert D. Inman

Notice bibliographique

RevuePubMed · 2001
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSpondyloarthritis Studies and Treatments
Établissements canadiensToronto Western Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineBASDAIAnkylosing spondylitisBASFIInfliximabSpondylitisInternal medicineMagnetic resonance imagingSurgeryDiseaseRadiology
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVES: Ankylosing spondylitis (AS) is a chronic disease leading to progressive spinal ankylosis and deformity. The aims of this study were to (1) determine whether infliximab is an effective treatment for AS patients who have failed conventional treatment; (2) identify any baseline clinical variables that can be associated with responsiveness to treatment; and (3) resolve whether the clinical response correlated with changes from baseline inflammatory changes on magnetic resonance imaging (MRI). METHODS: Twenty-one patients who met the modified New York criteria for AS (M:F 18:3) were enrolled in this open labeled study. The mean age was 37.9+/-7.9 years and mean disease duration was 8.69+/-6.58 years. Patients received infliximab at a dose of 5 mg/kg by intravenous infusion over 2 hours at 0, 2, 6, weeks. Nine functional variables were measured [i.e., Bath AS Disease Activity Index (BASDAI), Bath AS Functional Index (BASFI) etc.], 6 clinimetrics (chest expansion, finger to floor, etc.), and inflammatory markers in the peripheral blood at baseline and each subsequent visit. Primary response to treatment was defined as a > 20% response in 5/9 functional variables. A subset of 9 consecutive patients was selected for MRI scans before and after infusions. RESULTS: Eighteen patients were available for assessment at week 14 having received 3 infusions (wks 0, 2, 6). There was > 60% improvement in functional variables, i.e., BASDAI, BASFI, Health Assessment Questionnaire, fatigue, and spinal and total body pain. Clinimetric scores selectively improved, e.g., chest expansion (p < 0.021) by 14 weeks. ESR, CRP and haptoglobin all showed significant improvement at 6 weeks and were maintained to the 14 week assessment point. Imaging studies showed improvement in all patients studied including those with advanced disease. Three patients developed headache during the infusions. Infliximab was effective in all, but degree of response varied. Very good responders were distinguished from good responders by shorter duration of disease and better baseline clinimetric scores. CONCLUSIONS: Infliximab was an effective treatment for AS in a short term trial. Longterm control of symptoms and potential alteration in clinical course of disease will require longterm assessment.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,164
Score d'incertitude au seuil0,413

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,260
Écart entre enseignants0,245 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations137
Publié2001
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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