Regulation of sensitivity of tumor cells to antitubulin drugs by Cdk1-TAZ signalling
Notice bibliographique
Résumé
// Yulei Zhao 1 , Xiaolong Yang 1 1 Department of Pathology and Molecular Medicine, Queen’s University, Kingston, ON K7L3N6, Canada Correspondence to: Xiaolong Yang, e-mail: yang@path.queensu.ca Keywords: Hippo, TAZ (WWTR1), Cdk1, antitubulin drug, chemoresistance Received: April 13, 2015 Accepted: May 22, 2015 Published: June 08, 2015 ABSTRACT Antitubulin drugs are commonly used for the treatment of numerous cancers. However, either the intrinsic or acquired resistances of patients to these drugs result in the failure of the treatment and high mortality of cancers. Therefore, identifying genes or signalling pathways involved in antitubulin drug resistances is critical for future successful treatment of cancers. TAZ (Transcriptional coactivator with PDZ-binding motif), which is a core component of the Hippo pathway, is overexpressed in various cancers. We have recently shown that high levels of TAZ in cancer cells result in Taxol resistance through up-regulation of downstream targets Cyr61 and CTGF. However, how TAZ is regulated in response to Taxol is largely unknown. In this study, we found that Cdk1 (Cyclin-dependent kinase 1) directly phosphorylated TAZ on six novel sites independent of the Hippo pathway, which further resulted in TAZ degradation through proteasome system. Phosphorylation-mimicking TAZ mutant was unstable, and therefore abolished TAZ-induced antitubulin drug resistances. This study provides first evidence that Cdk1 is a novel kinase phosphorylating and regulating TAZ stability and suggests that Cdk1-TAZ signalling is a critical regulator of antitubulin drug response in cancer cells and may be a potential target for the treatment of antitubulin-drug resistant cancer patients.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».