Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II mediates the octopamine-induced increase in sensitivity in spider VS-3 mechanosensory neurons
Notice bibliographique
Résumé
G-protein-coupled octopamine (OA) receptors mediate their effects by Ca²(+) signaling or adjusting intracellular cAMP levels. Depending on OA concentration and cell type, activation of OA receptors in excitable cells triggers excitatory or inhibitory effects, but the mechanisms by which Ca²(+) or cAMP mediates these effects are not well understood. We investigated signaling mechanisms that are potentially activated by OA, and OA effects on excitability and frequency sensitivity in mechanosensory neurons innervating the VS-3 slit sensilla on the patella of the spider Cupiennius salei. These neurons are directly innervated by octopaminergic efferents, and possess OA receptors that were immunoreactive to an antibody against an OA receptor highly expressed in mushroom bodies. OA application enhanced VS-3 neuron sensitivity, especially at high stimulation frequencies. This enhancement lasted for at least 1 h after OA application. Changes in sensitivity were also detected when the Ca²(+) ionophore ionomycin or the cAMP analog 8-Br-cAMP was applied. However, the cAMP pathway was unlikely to mediate the OA effect, as the protein kinase A inhibitor RP-cAMPS did not diminish this effect. In contrast, the OA-induced sensitivity enhancement was significantly reduced by KN-62, an inhibitor of Ca²(+) /calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII), and by the Ca²(+) chelator BAPTA-AM. OA depolarized the neurons by 3.8 mV from resting potential, well below the threshold for opening of voltage-activated Ca²(+) channels. OA also reduced the amplitudes of voltage-activated K(+) currents. We propose that OA receptors in VS-3 neurons activate inositol 1,4,5-trisphosphate, leading to Ca²(+) release from intracellular stores. The Ca²(+) surge switches on CaMKII, which modulates voltage-activated K(+) channels, resulting in persistent enhancement in excitability.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».