Biochemical and molecular impacts of lactoferrin on small intestinal growth and development during early life<sup>1</sup>This article is part of a Special Issue entitled Lactoferrin and has undergone the Journal's usual peer review process.
Notice bibliographique
Résumé
Postnatal modeling of the intestinal epithelium has long-term impacts on the healthy development of infants and relies largely on nutrient composition of the diet. Lactoferrin (Lf) is among the various human milk trophic factors that facilitate the infant intestinal adaptation. Hydrolysis of Lf is minimal at the prevailing postprandial pH of infants, and Lf may therefore have greater biological potential in infants than in adults. Lf bidirectionally stimulates concentration-dependent proliferation and differentiation of small intestinal epithelial cells, and therefore affects small intestinal mass, length, and epithelial digestive enzyme expression. A 105 kDa Lf receptor (LfR) specifically mediates the uptake of Lf into enterocytes and crypt cells. Mechanistically, the complex of Lf and LfR is internalized through clathrin-mediated endocytosis; both iron-free apo-Lf and iron-saturated holo-Lf activate the PI3K/Akt pathway, whereas only apo-Lf triggers ERK1/2 signaling. Lf enters the nucleus, where it can stimulate thymidine incorporation into crypt cells, regulating transcription of genes such as TGF-β1. In the fetus, the plasma membrane LfR is at the highest abundance in the small intestine, and the receptor gene is tightly controlled at multiple levels. Aspecific microRNA, miR-584, is involved in the posttranscriptional regulation of LfR, and in the human LfR DNA promoter, 2 Sp1 binding sites have been characterized functionally. Finally, cell proliferation and global gene expression reveal that native bovine Lf can perform biological activities similar to those exerted by human Lf in postnatal small intestinal development.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».