Efficacy and Safety of Intravenous Immunoglobulin as Adjuvant Treatment for Refractory Neuropathic Pain. Results of an Open-Label, Multicenter Study
Notice bibliographique
Résumé
INTRODUCTION: Neuropathic pain is frequently associated with many peripheral nervous system diseases and its successful treatment is an area of significant and critical unmet need. METHODS: Twenty adult outpatients of both sexes who had been suffering from painful polyneuropathy resistant to conventional therapies for at least 6 months and up to a maximum of 5 years and who reported severity of pain >60 units on a visual analog scale (VAS) at baseline were included in this open-label pilot study. Patients were randomly 1:1 allocated to receive adjuvant intravenous immunoglobulin (IVIG) (Flebogamma®, 2 g/kg) in addition to their regular therapy or to continue with the previous therapy (control group). RESULTS: The mean value of pain intensity (VAS) in the IVIG group dropped from 88 at baseline to 49 after the first week, and to 28 after 4 weeks, while values in the control group only slightly changed, from 85 to 78 after 1 week and to 75 after 4 weeks (P < 0.01). Almost 100% of patients reported strong/medium pain (Short Form McGill Pain Questionnaire) in both groups at baseline, while after 4-8 weeks, pain was reduced to moderate/light in 90% of patients in the IVIG group, whereas no improvement was reported in the control group (P < 0.01). In patients' quality of life, scores of the IVIG group (Short Form 36, Clinical Global Impression of Change, and Patient Global Impression of Change questionnaires) in all the follow-up were significantly higher than those of the control group (P < 0.01). CONCLUSION: This unblinded pilot study showed a beneficial effect of IVIG on neuropathic pain intensity and quality of life in patients resistant to conventional treatments.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,006 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».