Acute, but Not Resolved, Influenza A Infection Enhances Susceptibility to House Dust Mite-Induced Allergic Disease
Notice bibliographique
Résumé
The impact of respiratory viral infections on the emergence of the asthmatic phenotype is a subject of intense investigation. Most experimental studies addressing this issue have used the inert Ag OVA with controversial results. We examined the consequences of exposure to a low dose of the common aeroallergen house dust mite (HDM) during the course of an influenza A infection. First, we delineated the kinetics of the immune-inflammatory response in the lung of mice following intranasal infection with influenza A/PR8/34. Our data demonstrate a peak response during the first 10 days, with considerable albeit not complete resolution at day 39 postinfection (p.i.). At day 7 p.i., mice were exposed, intranasally, to HDM for 10 consecutive days. We observed significantly enhanced eosinophilic inflammation, an expansion in Th2 cells, enhanced HDM-specific IgE and IgG1 responses and increased mucous production. Furthermore, lung mononuclear cells produced enhanced IFN-gamma and IL-5, unchanged IL-13, and reduced IL-4. These immunologic and structural changes lead to marked lung dysfunction. This allergic phenotype occurs at a time when there is a preferential increase in plasmacytoid dendritic cells over myeloid dendritic cells, activated CD8(+) T cells, and increased IFN-gamma production, all of which have been proposed to inhibit allergic responses. In contrast, the inflammatory response elicited by HDM was reduced when exposure occurred during the resolution phase (day 40 p.i.). Interestingly, this was not associated with a reduction in sensitization. Thus, the proinflammatory environment established during an acute influenza A infection enhances Th2-polarized immunity to a low dose of HDM and precipitates marked lung dysfunction.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».