Copy number loss upstream of RAI1 uncovers gene expression regulatory region that may impact Potocki–Lupski syndrome diagnosis
Notice bibliographique
Résumé
The identification of structural variants of uncertain clinical significance is increasing; however, studies delineating the functional consequence of these variants in the pathogenicity of phenotypic features are lacking. Understanding the consequence of structural variants such as copy number alterations and their role in gene expression changes is paramount in order to perform a comprehensive analysis of genetic effects on phenotypic variation and disease. RAI1 is a dosage-sensitive essential neurodevelopmental gene. Copy number loss of RAI1 results in Smith-Magenis syndrome while copy number gain results in Potocki-Lupski syndrome. Here, we present a case of a six year old female with a newly identified maternally inherited copy number loss that lies within the Smith-Magenis syndrome common deletion region, but RAI1 copy number is normal. Integration of the Encyclopedia of DNA Elements (ENCODE) data at the affected region suggests that the deletion disrupts several cis-acting regulatory elements upstream of RAI1, such as multiple repressor sites and an insulator region. Gene expression studies revealed that both the proband and the mother have significantly elevated RAI1 mRNA levels suggesting that the structural variant alters gene expression regulation. The proband and the mother both have some features of Potocki-Lupski syndrome, while the child appears to be more affected with autistic-like features. Overall, our work demonstrates that the integration of ENCODE data with structural variants of uncertain significance aids in delineating a functional consequence to a genomic aberration and subsequent diagnosis.
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| Bras | Catégories | Devis d'étude | Confiance |
|---|---|---|---|
| gemma | aucune catégorie Domaine: non disponible · Genre: Empirique Porte sur le système de recherche canadien: non · Porte sur un sujet canadien: non | Expérimental (laboratoire) | low |
| gpt | aucune catégorie Domaine: non disponible · Genre: Empirique Porte sur le système de recherche canadien: non · Porte sur un sujet canadien: non | Observationnel | low |
Prédiction distillée sur la base complète
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéeÉtiqueté directement par 2 modèles lisant le dossier complet.
Les modèles divergent sur des parties de cette classification; chaque voix est préservée dans la section en fin de page.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».