Incidence of postpartum thrombosis and preterm delivery in women with antiphospholipid antibodies and recurrent pregnancy loss.
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To determine the frequency of preterm deliveries and postpartum thrombotic events (TE) in pregnancies resulting in live birth in women with antiphospholipid antibodies (aPL) and a history of recurrent pregnancy loss (RPL) but without prior TE. METHODS: We reviewed the pregnancy outcomes of women referred to our clinic with a history of RPL. Prepregnancy investigation of RPL included history of TE and aPL positivity (anticardiolipin IgG and lupus anticoagulant). We recorded use of anticoagulation therapy during and after pregnancy, obstetric outcome, gestational age at delivery, and postpartum course. Included in our study were women with unexplained RPL with no history of TE attending our clinic who subsequently had pregnancies that resulted in a live birth. RESULTS: Over a 5-year period, 260 women with RPL and no history of TE had a live birth at our clinic. Eighty-seven (33.5%) were positive for aPL and 173 (66.5%) were negative for aPL. Twenty-four percent of deliveries in the aPL-positive group occurred before 37 weeks' gestation compared to 9.8% of deliveries in the aPL-negative group (p = 0.004; 95% CI 0.052-0.234). There were no antepartum TE in either group. One woman in the aPL-positive group (1.1%) had a deep vein thrombosis 3.5 weeks postpartum while receiving prophylactic anticoagulant therapy, compared to none in the aPL-negative group. CONCLUSION: A significantly higher proportion of aPL-positive patients had preterm deliveries compared to aPL-negative patients, but pregnancy-related TE was infrequent: 99.0% of aPL-positive women with a history of RPL and no prior TE who had a live birth at our clinic had an uneventful pregnancy, delivery, and postpartum course.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».