MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W1840835788

The contribution of XRCC6/Ku70 to hepatocellular carcinoma in Taiwan.

2013· article· en· W1840835788 sur OpenAlexaff
Chin Mu Hsu, Mei Yang, Wen Shin Chang, Long Bin Jeng, Meng Hsuan Lee, Meng Lü, Sheng Chang, Chia Wen Tsai, Yuhsin Tsai, Fuu Jen Tsai, Da Tian Bau

Notice bibliographique

RevuePubMed · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueDNA Repair Mechanisms
Établissements canadiensTerry Fox Research Institute
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésHepatocellular carcinomaBiologyCarcinogenesisImmunohistochemistryKu70GenotypePopulationgenomic DNAGeneLiver cancerCancer researchDNADNA damageMolecular biologyGeneticsImmunologyMedicine
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) is a neoplasm for which the prevalence and mortality rates are very high in Taiwan. The DNA non-homologous end-joining repair gene XRCC6/Ku70 plays an important role in the repair of DNA double-strand breaks (DSBs) induced by both exogenous and endogenous DNA-damaging agents. Defects in overall DSB repair capacity can lead to genomic instability and carcinogenesis. In this study, we investigated the contribution of variant XRCC6 in relation to the risk of HCC, from the levels of DNA, RNA and protein. MATERIALS AND METHODS: In this hospital-based case-control study, we collected 298 patients with HCC and 298 cancer-free controls, with frequency matched by age and gender. Firstly, the associations of XRCC6 promoter T-991C (rs5751129), promoter G-57C (rs2267437), promoter A-31G (rs132770), and intron-3 (rs132774) polymorphisms with HCC risk in this Taiwanese population were evaluated. Secondly, 30 HCC tissue samples with variant genotypes were tested to estimate the XRCC6 mRNA expression by real-time quantitative reverse transcription. Finally, the HCC tissue samples of variant genotypes were examined by immunohistochemistry and western blotting to estimate their XRCC6 protein expression levels. RESULTS: Compared with the TT genotype, the TC and CC genotypes conferred a significantly increased risk of HCC [adjusted odds ratio (aOR)=2.43 and 3.52, 95% confidence interval (CI)=1.52-4.03 and 1.18-13.36, p=0.0003 and 0.0385, respectively]. The mRNA and protein expression levels in HCC tissues revealed statistically significantly lower XRCC6 mRNA and protein expressions in the HCC samples with TC/CC genotypes compared with those with the TT genotype (p=0.0037 and 0.0003, respectively). CONCLUSION: Our multi-approach findings at the DNA, RNA and protein levels suggested that XRCC6 may play an important role in HCC carcinogenesis in the Taiwanese population.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,009
Score d'incertitude au seuil0,017

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,191
Écart entre enseignants0,183 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations31
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revuePubMedMême sujetDNA Repair MechanismsTravaux en français237 207