Cyclooxygenase‐2 inhibition partially protects against 60% O<sub>2</sub>‐mediated lung injury in neonatal rats
Notice bibliographique
Résumé
RATIONALE: Use of the anti-inflammatory agent dexamethasone in premature infants with bronchopulmonary dysplasia has been curtailed, and no alternative anti-inflammatory agents are approved for this use. Our objective was to use a neonatal rat model of bronchopulmonary dysplasia to determine if an highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor, 5,5-dimethyl-3-(3-fluorophenyl)4-(4-methylsulfonyl)phenyl-2(5H)-furanone (DFU; 10 µg/g body weight), could prevent inflammatory cell influx and protect against lung injury. METHODS: Neonatal rats exposed to air or 60% O2 for 14 days from birth either received daily i.p. injections of (i) vehicle or DFU or (ii) vehicle or an EP(1) receptor antagonist, SC-19220. RESULTS: DFU attenuated the lung macrophage and neutrophil influx, prevented interstitial thickening and prevented the loss of peripheral blood vessels induced by 60% O2 , but did not protect against the variance in alveolar diameter induced by 60% O2 . Exposure to 60% O2 caused both an increase in lung prostaglandin E2 content and a reduction in lung mesenchymal cell mass which was reversed by DFU. Prostaglandin E2 binding to the EP(1) receptor inhibited DNA synthesis in cultures of lung fibroblasts in a dose dependent fashion. Treatment with SC-19220 attenuated the reduction in lung mesenchymal mass observed following exposure of rat pups to 60% O2 . CONCLUSIONS: An highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor is an effective anti-inflammatory substitute for dexamethasone for preventing phagocyte influx into the neonatal lung during 60% O2 -mediated lung injury, and can modify the severity of that injury.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».