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Enregistrement W1858481350 · doi:10.1212/wnl.82.10_supplement.p1.155

Oligodendrocyte Progenitor Cells (OPCs) from Adult Human Brain Expressed Distinct microRNAs Compared to OPCs in Development (P1.155)

2014· article· en· W1858481350 sur OpenAlexaff
Soo Yuen Leong, Vijayaraghava T.S. Rao, Jenea M. Bin, Pavel Gris, Mugundhine Sangaralingam, Timothy E. Kennedy, Jack P. Antel

Notice bibliographique

RevueNeurology · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMicroRNA in disease regulation
Établissements canadiensRobarts Clinical TrialsMcGill UniversityMontreal Neurological Institute and Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésmicroRNAProgenitor cellProgenitorNeuroscienceHuman brainBiologyMedicineStem cellCell biologyGeneGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Remyelination in multiple sclerosis has been attributed to oligodendrocyte progenitor cells (OPCs) present in brain parenchyma, but the precise identity of such progenitors and the molecular mechanisms controlling their differentiation are incompletely defined. Objective: This study addressed whether different subsets of OPCs are present in adult human brains and examined their expression of specific miRNAs implicated in OPC differentiation. The expression profile of miRNAs was then compared between adult OPCs and OPCs from developing brains. Method: We characterised OPCs based on O4-, A2B5- and MOG-directed fluorescence activated cell sorting (FACS) using samples of surgically resected tissue from adult and fetal (early to mid-2nd trimester) brains, and examined the expression of specific miRNAs using qRT-PCR. Results: Three subsets of putative OPCs were identified in adult brains: i) A2B5(+), ii) O4low and iii) A2B5(+)O4highMOG(+). In comparison, fetal brains contained i) A2B5(+), ii) O4(+) and iii) A2B5(+)O4(+) progenitors, but no MOG(+) cells. We showed that A2B5(+) as well as O4low late OPCs from adult brains could ensheathed dysmyelinated axons derived from shiverer mice. We found that expression of specific miRNAs in adult OPCs differs from fetal OPCs and that adult OPCs showed low to undetected expression of miRNAs that were highly expressed in O4(+) or A2B5(+)O4(+) fetal OPCs. In addition, our data also supports a temporal regulation of miRNA expression during OPC development. Conclusion: We demonstrated that i) there are phenotypically distinct subsets of OPCs in adult human brains, ii) these adult OPCs express different sets of miRNAs specific for differentiation compared to fetal OPCs. Hence, we propose that OPC differentiation in adulthood may be mechanistically different from OPC differentiation during development.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,237
Écart entre enseignants0,228 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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