Visualization and tracking of tumour extracellular vesicle delivery and RNA translation using multiplexed reporters

2015· article· en· 590 citations· W1872071454 sur OpenAlex· 10.1038/ncomms8029

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,051

Tête enseignante GPT0,327

Écart entre enseignants: 0,276 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation: score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

Accurate spatiotemporal assessment of extracellular vesicle (EV) delivery and cargo RNA translation requires specific and robust live-cell imaging technologies. Here we engineer optical reporters to label multiple EV populations for visualization and tracking of tumour EV release, uptake and exchange between cell populations both in culture and in vivo. Enhanced green fluorescence protein (EGFP) and tandem dimer Tomato (tdTomato) were fused at NH2-termini with a palmitoylation signal (PalmGFP, PalmtdTomato) for EV membrane labelling. To monitor EV-RNA cargo, transcripts encoding PalmtdTomato were tagged with MS2 RNA binding sequences and detected by co-expression of bacteriophage MS2 coat protein fused with EGFP. By multiplexing fluorescent and bioluminescent EV membrane reporters, we reveal the rapid dynamics of both EV uptake and translation of EV-delivered cargo mRNAs in cancer cells that occurred within 1-hour post-horizontal transfer between cells. These studies confirm that EV-mediated communication is dynamic and multidirectional between cells with delivery of functional mRNA.

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La notice

Revue: Nature Communications
Thématique: Extracellular vesicles in disease
Domaine: Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
Établissements canadiens: —
Organismes subventionnaires: Common FundNational Center for Research ResourcesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNIH Office of the DirectorCanadian Institutes of Health ResearchOffice of Strategic CoordinationNational Institutes of HealthNational Cancer InstituteNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesVoices Against Brain Cancer
Mots-clés: Green fluorescent proteinRNATranslation (biology)Cell biologyMessenger RNAChemistryBiophysicsBiologyBiochemistryGene
Résumé présent dans OpenAlex: oui
API: /api/v1/works/W1872071454