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Enregistrement W1891364196 · doi:10.1186/1471-2350-4-7

Founder mutations in BRCA1/2 are not frequent in Canadian Ashkenazi Jewish men with prostate cancer

2003· article· en· W1891364196 sur OpenAlex
Nancy Hamel, K Kotar, William D. Foulkes

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.
aboutLe titre ou le résumé porte un signal canadien du lexique géographique.

Notice bibliographique

RevueBMC Medical Genetics · 2003
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensMcGill University Health CentreJewish General HospitalMcGill University
Organismes subventionnairesNational Institutes of HealthMcGill UniversityU.S. Department of Defense
Mots-clésProstate cancerCancerProstatePopulationMutationGermline mutationBiologyGeneticsMedicineOncologyInternal medicineGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Relatives of BRCA1 and BRCA2 mutation carriers have long been proposed by epidemiological studies to have an increased risk of developing prostate cancer. In the Ashkenazi Jewish (AJ) population, the existence of 3 frequent founder mutations, 185delAG and 5382insC in BRCA1 and 6174delT in BRCA2 greatly facilitates screening for carriers. METHODS: We tested 146 AJ men with confirmed diagnoses of invasive prostate cancer. Thirteen had at least one first degree relative with prostate cancer. The median age at diagnosis of participants was 67.9 years (range 48.6-84.2 years). Subjects were screened for the BRCA1:185delAG, BRCA1:5382insC and BRCA2:6174delT mutations simultaneously using a multiplex sizing assay detecting band shifts in the presence of the variant sequence. RESULTS: Two out of 146 individuals were found to carry the germline BRCA2 mutation 6174delT (1.4%); the previously reported population frequency for this mutation is ~1% in AJ. We found no BRCA1 mutations. One carrier had 2 uncles affected with prostate cancer, while the other had an uncle and daughter with breast cancer. We combined our results with previously published data examining these 3 founder AJ mutations in men with prostate cancer and in population controls. Including our results, studies to date reported 5/463 (1.1%), 2/293 (0.68%) and 7/461 (1.3%) carriers for the BRCA1:185delAG, BRCA1:5382insC and BRCA2:6174delT mutations in prostate cancer cases, respectively. This compares with combined reported frequencies of 85/9371 (0.91%), 24/8867 (0.27%) and 119/9514 (1.3%) for the same mutations in control individuals. There was no statistically significant excess of mutations in cases compared to controls in either gene. CONCLUSIONS: Our observations remain preliminary. By combining all studies published to date, we have an 80% power to detect ORs of 2.7, 6.6 and 2.5 (185delAG, 5382insC and 6174 delT, respectively) while the values we observed range between 1.0 and 2.5. However, the contribution of rare mutations with such low odds ratios to the population prostate cancer burden is unlikely to be large enough to be clinically useful. Thus, contrary to suggestions from some previous epidemiological data, our observations do not support an important role for AJ founder BRCA1/2 mutations in prostate cancer risk.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,872
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,018
Tête enseignante GPT0,285
Écart entre enseignants0,268 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle