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Enregistrement W1892048901 · doi:10.1161/str.46.suppl_1.209

Abstract 209: Intracranial Wall Irregularity and Recurrent Stroke: the SPS3 Trial

2015· article· en· W1892048901 sur OpenAlexaff
Nobuyuki Ohara, Makoto Nakajima, Lesly A. Pearce, Edward Feldmann, Carlos Bazan, Robert G. Hart, David S. Liebeskind, Oscar Benavente

Notice bibliographique

RevueStroke · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCerebrovascular and Carotid Artery Diseases
Établissements canadiensPopulation Health Research InstituteUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineStroke (engine)StenosisLacunar strokeCardiologyDiabetes mellitusRandomized controlled trialInternal medicineMagnetic resonance angiographyInternal carotid arteryMagnetic resonance imagingBasilar arterySurgeryRadiologyIschemiaIschemic stroke

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background and Purpose: Intracranial atherosclerosis is an important cause of ischemic stroke and even mild stenosis or subtle wall changes may be a marker for subsequent stroke risk. We tested whether any arterial wall irregularity was predictive of recurrent stroke in participants of the Secondary Prevention of Small Subcortical Strokes (SPS3) trial. Methods: SPS3 was a randomized trial investigating optimal blood pressure target and antiplatelet regimen in patients with recent, symptomatic, MRI-confirmed lacunar stroke patients. Magnetic resonance angiography (MRA) proximate to study entry was adequate and available for 2169 of 3020 study patients. Seven intracranial arteries (basilar [BA], vertebral [VA], internal carotid [ICA], and middle cerebral artery [MCA]) were assessed on time-of-flight MRA for wall irregularities including stenosis and changes of arterial diameter. Cox Proportional Hazards models adjusted for assigned treatments and clinical risk factors were used to estimate risk for recurrent stroke associated with any wall irregularity overall and in specific arteries. Results: Mean age of the 2169 patients was 63 yr with 63% male; hypertension, diabetes, and prior lacunar stroke were present in 75%, 36%, and 10%, respectively. Wall irregularities in ≥1 artery (325 one artery, 250 > 1 artery) were observed in 575 patients (27%). Recurrent stroke occurred in 195 patients during mean follow-up of 3.5 years (annualized rate 2.5% per patient-year). Patients with at least one wall irregularity had an increased risk of recurrent stroke (adjusted HR 1.4, 95% CI 1.0-1.9). There was no interaction between either randomized treatment arm (antiplatelet therapy or blood pressure control target) and wall irregularities. Irregularity by any individual artery (BA, n = 115, 14 strokes; VA, n = 150, 17 strokes; ICA, n = 268, 31 strokes; or MCA, n = 316, 37 strokes) was not predictive of recurrent stroke (each p >0.1). Conclusion: In this large well characterized cohort of lacunar stroke patients, any wall irregularity in at least one artery was associated with recurrent stroke independent of clinical risk factors and assigned treatment groups.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,017

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,027
Tête enseignante GPT0,276
Écart entre enseignants0,249 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2015
Routes d'admission1
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