The patient's perspective on the recall of Vioxx.
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: Rofecoxib was recalled in September 2004 when studies identified increased cardiovascular risk compared with placebo among patients taking rofecoxib. We examined the reactions of people with arthritis to this recall. METHODS: Telephone interviews were conducted between December 2004 and February 2005 in a previously assembled community based cohort (n = 1085) with disabling hip/knee osteoarthritis (OA) residing in 2 regions of Ontario, Canada (one urban, one rural). Respondents' self-reported experience with cyclooxygenase (COX-2) selective nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAID; coxibs), issues around communication of the recall, attitudes about pain medications, and understanding of the rofecoxib-associated cardiovascular risks were assessed. Participants were also asked about contraindications for traditional NSAID use (specific clinical conditions, use of blood thinners and glucocorticoids, and history of gastrointestinal (GI) ulcer and/or bleeding). RESULTS: The response rate was 93.5%; 968 completed the survey. Half (53.0%) had used a coxib for arthritis; 277 (28.6%) had used rofecoxib. Only 3.8% of "ever" coxib users reported previous GI ulcer or hemorrhage. 94.8% of respondents had heard about the recall; most (94.7%) had heard via television. Among the 83 individuals taking rofecoxib at recall, 90.4% had been offered another pain medication, mainly another coxib. Most of the 968 participants (> 60%) were unfamiliar with rofecoxib-associated cardiovascular risks. Of those with an opinion, most overestimated the absolute risk associated with rofecoxib (55.7% cited a risk > 5 events/100 people/year). CONCLUSION: In an elderly community cohort with OA, the prevalence of coxib use was high despite few major contraindications to NSAID. Many were unaware of or overestimated the absolute risks associated with rofecoxib use, highlighting the need for strategies by which physicians/pharmacists can provide their patients with timely and accurate drug safety information.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».