Determinants of ventricular arrhythmias in human explanted hearts with dilated cardiomyopathy
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: The molecular and cellular determinants of ventricular tachycardia (VT) in patients with nonischaemic dilated cardiomyopathy (NIDCM) remain poorly defined. MATERIALS AND METHODS: We examined 20 NIDCM hearts where VT was reported in 10 cases and VT was absent in 10 cases, using a double-blinded case-control study design, and assessed the molecular and cellular features of the adverse myocardial remodelling. RESULTS: Explanted hearts from patients with VT showed greater hypertrophic changes based on cardiomyocyte cross-sectional area and expression of disease markers, and increased myocardial fibrosis which extended into the left ventricular and right ventricular outflow tract regions. The VT group also showed increased oxidative stress with reduction in reduced glutathione levels. Connexin 43 levels in the intercalated discs showed increased levels in the VT group with reduced phosphorylation. Microarray mRNA analysis of gene expression in the left ventricle (LV) free wall revealed several families of genes which were differentially upregulated or downregulated in hearts with documented VT compared to hearts without VT. Notably, we identified reduced expression of the Ca(2+) -activated K(+) channel (KCNN2) and increased expression of the transient receptor potential cation channel 7 (TRPM7) and intracellular chloride channel 3. Western blot analysis on LV membrane fractions showed reduced KCNN2 and increased TRPM7 levels in hearts with VT. CONCLUSIONS: In explanted human hearts with NIDCM, VT is associated with greater hypertrophy, oxidative stress and myocardial fibrosis, differential gene expression, and altered ion channel levels indicative of a distinctive adverse myocardial remodelling process associated with clinically significant VT.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».