Comparison of Nasal Cannulas and the OxyArm in Patients Requiring Chronic Domiciliary Oxygen Therapy
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVES: The present study was designed to compare the performance of a new oxygen delivery device, the OxyArm (OA) (Southmedic Inc, Canada), with a standard nasal cannula (NC) (Salter-Style 1600, Salter Labs, USA) for both oxygen delivery and patient preference in patients on long-term oxygen therapy (LTOT). DESIGN AND SETTING: Randomized crossover study conducted in an outpatient setting. PATIENTS AND METHODS: Twenty-five clinically stable LTOT patients were randomly assigned to an oxygen device (NC or OA) sequence. The baseline saturation level was determined, and patients were then treated at oxygen flow rates of 2 L/min, 3 L/min, 4 L/min, 5 L/min, 6 L/min and 7 L/min for 10 min each while at rest. Patients were then crossed over to the second device and the procedure was repeated. Oximetry values were then obtained following a 5 min walk test using the same device sequence. Lastly, the patients were sent home for a four-week home OA trial, after which, they filled out a questionnaire. RESULTS: This sample of patients was primarily elderly ex-smokers with severe chronic obstructive pulmonary disease on oxygen therapy for the majority of the day. The primary findings were that the OA and NC were equally effective in delivering oxygen to patients and maintaining their oxygen saturation at both rest (P = 0.82) and during a 5 min walk test (P = 0.83). A patient's personal experience and comfort were identified as the most important factors in deciding on an oxygen device. Most patients felt that the OA was most suited for oxygen therapy while at rest. CONCLUSIONS: The OA proved to be similar to the NC in delivering oxygen and maintaining saturation in patients on LTOT. The OA is one of the few alternatives to using NCs for these patients and, with its current design, appears to be most suited for resting conditions.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».