Phenotypic Characterization of Mice Carrying Homozygous Deletion of KLF11, a Gene in Which Mutations Cause Human Neonatal and MODY VII Diabetes
Notice bibliographique
Résumé
We have previously shown that amino acid changes in the human Kruppel-Like Factor (KLF) 11 protein is associated with the development of maturity onset diabetes of the young VII, whereas complete inactivation of this pathway by the -331 human insulin mutation causes neonatal diabetes mellitus. Here, we report that Klf11-/- mice have decreased circulating insulin levels, alterations in the control of blood glucose and body weight, as well as serum dyslipidemia, but do not develop diabetes. Functional assays using ex vivo liver tissue sections demonstrate that Klf11-/- mice display increased insulin sensitivity. Genome-wide experiments validated by pathway-specific quantitative PCR arrays reveal that the Klf11-/- phenotype associates to alterations in the regulation of gene networks involved in lipid metabolism, in particular those regulated by peroxisome proliferator-activated receptor-γ. Combined, these results demonstrate that the major phenotype given by the whole-body deletion of Klf11 in mouse is not diabetes but increased insulin sensitivity, likely due to altered transcriptional regulation in target tissues. The absence of diabetes in the Klf11-/- mouse either indicates an interspecies difference for the role of this transcription factor in metabolic homeostasis between mouse and humans, or potentially highlights the fact that other molecular factors can compensate for its absence. Nevertheless, the data of this study, gathered at the whole-organism level, further support a role for KLF11 in metabolic processes like insulin sensitivity, which regulation is critical in several forms of diabetes.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».