Overexpression of <i>m</i>-Calpain in Human Colorectal Adenocarcinomas
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Calpains represent a well-conserved family of Ca2+ -dependent proteolytic enzymes. Recently, the importance of calpain in the metastatic process has received great attention. To investigate whether m-calpain contributes to the pathogenesis of colorectal cancer, we investigated the expression of m-calpain and its inhibitors, calpastatin and high-molecular-weight calmodulin-binding protein (HMWCaMBP), in human colorectal surgical specimens. METHODS: Fifty cases of colon carcinoma were evaluated for this study. Of 50 cases evaluated, we presented in this report six cases for m-calpain, calpastatin and HMWCaMBP protein expression by Western blot analyses was done in both normal and invasive tumor components of human samples. In addition, immunohistochemistry analysis was also carried out in all patients. RESULTS: The activity and protein expression of m-calpain was significantly higher in colorectal adenocarcinoma than in normal colonic mucosa. This finding was corroborated by immunohistochemical studies that showed strong cytoplasmic staining in the colon tumors with m-calpain antibody. The decreased expression of these calpain inhibitors (calpastatin and HMWCaMBP) paralleled increased activity and expression of calpain in colorectal adenocarcinoma and the well-documented involvement of this Ca2+ -dependent protease in colon tumor. CONCLUSION: Increased activity and moderate staining of m-calpain in polyps show the usage of this enzyme as a marker for the early detection of colorectal adenocarcinoma using immunologic approaches. These findings represent the first description of calpain overexpression in colorectal cancer. This has implications with regard to the design of chemotherapeutic drugs as well as in monitoring colorectal cancer in early stages of the metastatic process.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».