Elevated IL-17A in very severe COPD is localized to mast cells and correlates with lung function decline
Notice bibliographique
Résumé
Escalation and progression of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is poorly understood. Interleukin (IL)-17A plays a complex role in immunity and is increased in peripheral lung tissue of mild/moderate COPD and in the bronchial mucosa of severe COPD, suggesting a potential role in pathogenesis. The expression of IL-17A has, however, not been determined in very severe COPD. We hypothesized that the expression of IL-17A is increased in peripheral lung tissue of very severe COPD, and is associated with lung function decline. Automated immunodetection of IL-17A and cell specific markers was performed in lung tissue specimens collected from patients with GOLD stage I-IV COPD, as well as from smoking and never-smoking controls. Expression of immunoreactivity was quantified using digital image analysis. Increased expression of IL-17A was observed in COPD compared to smoking and never-smoking controls, and expression of IL-17A correlated with lung function decline. Further analysis revealed that IL-17A was only significantly elevated in severe-very severe COPD (GOLD III/IV), compared to asymptomatic never-smokers as well as current smokers. While small a proportion of CD3+ T cells expressed IL-17A in very severe COPD, the majority of IL-17A+ cells were identified as tryptase+ mast cells. The increased expression of IL-17A in the peripheral lung of patients with advanced COPD correlates with lung function decline and is suggestive of a potential role in disease progression. Furthermore, IL-17A was foremost localized to mast cells underscoring a role of this cell type in the immunopathology of COPD.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».