Understanding the role of the Vid30c in the nutrient-dependent turnover of hexose transporters in Saccharomyces cerevisiae
Notice bibliographique
Résumé
Saccharomyces cerevisiae is confronted with continually changing and diverse nutrient conditions. As such, it has adapted to utilize both a wide variety of nutrient sources and to preferentially use the most nutrient-rich source to obtain a competitive advantage. The transcription, intracellular trafficking and protein turnover of nutrient transporters, including the hexose transporter proteins (Hxts), are strictly regulated in response to nutrient conditions. The low affinity hexose transporter Hxt3p is highly expressed and localizes to the plasma membrane during growth in abundant glucose where it plays a major role in the transport of this sugar. However, following a shift to ethanol as a sole carbon source, Hxt3p is endocytosed and targeted to the vacuole for degradation while its expression is also repressed. In contrast, the high affinity hexose transporter Hxt7p is actively expressed and functional in the plasma membrane when glucose is limiting and nitrogen is abundant. Upon nitrogen starvation or rapamycin treatment, HXT7 transcription decreases and the protein is targeted for degradation. The mechanisms that govern these regulatory steps are poorly understood. The Vid and Gid proteins, several of which compose the Vid30 complex (Vid30c), facilitate the nutrient-dependent degradation of the gluconeogenic enzymes FBPase and Mdh2p when glucose-starved cells are replenished with glucose. Here we show that components of the Vid30c are needed for the ethanol-induced turnover of Hxt3p and the rapamycin or nitrogen starvation-induced degradation of Hxt7p. In addition, we demonstrate that the signals for the ethanol-induced turnover of Hxt3p and the rapamycin-induced turnover of Hxt7p converge on the Vid30c upstream of the Ras/cAMP/PKA pathway, ultimately controlling the degradation of both these hexose transporters. Finally, we provide evidence that the Vid30c controls the localization of the Ras GEF Cdc25p and may therefore directly regulate the activity of the Ras/cAMP/PKA pathway.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».