(Dis)orderly development in the North: Resistance and rule in the Northern Boreal Initiative (Ontario).
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
The first-line treatment of ovarian cancer is based on cytoreductive surgery and the use of anticancer drugs. The main disadvantage in the usage of anticancer drugs is the wide capacity of cancer cells to acquire a resistance to chemotherapeutic agents and therefore new treatment strategies have to be developed and tested. In this study, the responses of seven ovarian carcinoma cell lines to docetaxel and a camptothecin derivative, SN-38, were evaluated. We further studied the expression of P-glycoprotein (P-gp), the best described mechanism of drug resistance, in these cells and the effect of treatment with a specific P-gp inhibitor (PGP-4008). Simultaneous treatment with docetaxel and SN-38 (docetaxel+SN-38) had an antagonistic growth effect that was not dependent on the administration schedule. Both drugs alone or in combination induced G2M cell cycle arrest. Docetaxel was a more potent inducer of apoptosis than SN-38, but simultaneous treatment with docetaxel+SN-38 decreased the proportion of apoptotic cells to the same level observed after exposure to SN-38 alone. SN-38 increased P-gp expression in all cell lines. PGP-4008 enhanced docetaxel-mediated growth inhibition and apoptosis, but it did not have an effect when used simultaneously with SN-38. When cells were treated with docetaxel, SN-38, and PGP-4008 simultaneously, the growth was inhibited more efficiently and the proportion of apoptotic cells was higher than that without PGP-4008. Thus, treatment of ovarian cancer cells with docetaxel+SN-38 may have antagonistic effects. The simultaneous administration of a P-gp inhibitor may prevent docetaxel efflux, thereby sensitizing cells to docetaxel and other chemotherapeutic agents.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle