hTERT mutations associated with idiopathic pulmonary fibrosis affect telomerase activity, telomere length, and cell growth by distinct mechanisms
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Telomerase is a ribonucleoprotein reverse transcriptase (RT) that synthesizes specific DNA repeats, or telomeric DNA, at the ends of chromosomes. Telomerase is minimally composed of a protein subunit, TERT, and an RNA component, TR. Aberrant telomerase activity has been associated with most human cancers and several premature aging diseases, such as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), a chronic, progressive, and fatal lung disease characterized by alveolar epithelial cell damage and fibrosis. Our study focuses on three hTERT mutations that were identified in a subset of patients with IPF, in which these patients also exhibited shorter telomeres compared with age-matched controls. We characterized how three IPF-associated hTERT mutations, V144M, R865C, and R865H, affected telomerase function both in vitro and in human cells. We demonstrated that the R865 residue is crucial for repeat addition processivity and thus telomere synthesis in telomerase-positive 293 cells and telomerase-negative BJ cells, consistent with its location in the hTERT nucleotide-binding motif. In contrast, while the V144M mutant did not exhibit any biochemical defects, this mutant was unable to elongate telomeres in human cells. As a result, our studies have identified hTERT V144 and R865 as two critical residues required for proper telomerase function in cells. Together, this may explain how inherited hTERT mutations can lead to shortened telomeres in patients with IPF and, thus, provide further insight into the role of naturally occurring telomerase mutations in the pathophysiology of certain age-related disease states.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle