Impaired trial-by-trial adjustment of cognitive control in obsessive compulsive disorder improves after deep repetitive transcranial magnetic stimulation
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Adaptive decision making requires the adjustment of behaviour following an error. Some theories suggest that repetitive thoughts and behaviours in obsessive compulsive disorder (OCD) are driven by malfunctioning error monitoring. This malfunction may relate to demonstrated hyperactivity in the medial prefrontal cortex (mPFC), including the dorsal anterior cingulate cortex. In this study, we measured aspects of error monitoring in individuals with OCD and administered deep low frequency repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) in an attempt to modulate error monitoring capacity. METHODS: For this pilot study, ten OCD patients and 10 aged-matched healthy controls completed modified versions of the Eriksen Flanker task before and after one session of deep 1 Hz rTMS (1200 pulses) over the mPFC (Brodmann areas 24 and 32). OCD patients received nine additional sessions of daily rTMS to assess their clinical response. Flanker tasks were repeated with patients post-treatment. RESULTS: Overall error rates were higher for patients compared to controls. When subjects were asked to report their errors, OCD patients were able to report fewer of their errors than the control group. In contrast to controls, patients did not demonstrate a normal post-error slowing (PES) phenomenon. This abnormal PES was mainly driven by abnormally slow response times (RTs) following correct responses rather than a failure to slow down after errors. Patients' symptoms and slowed RTs following correct responses improved after ten sessions of rTMS. CONCLUSIONS: Certain aspects of error monitoring, namely conscious error report and post error slowing, are impaired in OCD. These impairments can at least be partly corrected by 1 Hz deep rTMS over the mPFC. Simultaneous improvement of OCD symptoms by this method might suggest a correlation between error monitoring impairment and OCD pathophysiology. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov NCT02541812; 09/02/2015.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».