Interstitial lung disease in an adult patient with dermatomyositis and anti-NXP2 autoantibody
Notice bibliographique
Résumé
Idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) are characterised by inflammatory involvement of skeletal muscles causing weakness and pain, with possible associated systemic manifestations including frequent interstitial lung disease (ILD), and significant morbidity and mortality. Accumulating evidence suggests an important contribution of autoimmune responses to the pathogenesis of these diseases. Autoantibodies are present in at least half of patients with IIMs [1]. Some of these autoantibodies are frequently detected in patients with other connective diseases associated with myositis (especially systematic sclerosis) and are referred to as myositis-associated autoantibodies, whereas others are considered specific to IIMs and are referred to as myositis-specific antibodies (MSAs), including antibodies against aminoacyl transfer RNA (tRNA) synthetases, Mi-2 (a nuclear helicase) and the signal recognition particle [1, 2]. MSAs, when present, contribute to the diagnosis of IIM, especially in patients with mild muscle involvement or with ILD pre-existing to the myositis, although other, nonspecific antibodies are associated with various frequencies of manifestations and distinct clinical phenotypes within the spectrum of IIM [1, 2]. Novel targets of autoantibodies have recently been described in IIM patients without “classical” MSAs, including p155/140 (transcriptional intermediary factor (TIF)-1-γ), CADM-140 (melanoma differentiation-associated gene 5), small ubiquitin-like modifier activating enzyme (SAE)1 and SAE2, and nuclear matrix protein 2/MJ (NXP2) [3]. Anti-NXP2 antibodies should be tested in patients with dermatomyositis, ILD and idiopathic inflammatory myopathies
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,002 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,003 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».