Similar adaptive immune response in COPD patients with and without α1 antitrypsin deficiency
Notice bibliographique
Résumé
Rationale. COPD is a complex disease characterized by variable degree of lung damage in response to cigarette smoke. An elastase/antielastase imbalance, along with innate immunity, is believed to account for lung destruction in α1-antitrypsin deficiency (AATD), however it is now apparent that AAT has important immune regulatory roles. Aim. To assess adaptive immunity in COPD patients with AATD and compare it to that present in COPD patients with similar disease severity but with normal AAT-levels. Methods. By immunohistochemistry we quantified the number of B cells, T-cells (CD4,CD8), neutrophils and macrophages in lung tissue of severe COPD patients with (n=10) and without (n=22) AATD undergoing lung transplantation, as well as smoking (n=16) and non-smoking (n=8) controls. Results. The two groups of patients with severe COPD, with and without AATD, had similar numbers of B-lymphocytes [median (range): 1.9 (0-4.4) and 1.1 (0-5) cells/mm], CD8 [3.4 (0.6-6.8) and 4.1 (3.1-6.8)] and CD4 T-lymphocytes [5.5 (1-10.8) and 6.0 (1.6-11.9)] that were higher when compared to the control groups (p<0.05). The number of neutrophils and alveolar macrophages was similar in the 4 groups. Lymphocytes in alveolar walls, particularly B-lymphocytes, correlated with the number of lymphoid follicles (r=0.59 p<0.0001) and with FEV1 (r=-0.49 p<0.001). Conclusions. The lung inflammatory pattern in severe COPD with AATD is indistinguishable from the one found in COPD without AATD, suggesting that in both conditions an adaptive immune response is an important pathogenetic factor. Funded by Padua University, CARIPARO, Chiesi.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».