Incidence of Diabetes Following Ramipril or Rosiglitazone Withdrawal
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To examine the impact of withdrawing rosiglitazone and ramipril medication on diabetes incidence after closeout of the Diabetes REduction Assessment with ramipril and rosiglitazone Medication (DREAM) trial. RESEARCH DESIGN AND METHODS: The 3,366 DREAM subjects at trial end who had not developed diabetes while taking double-blind study medication were transferred to single-blind placebo for 2 to 3 months before undergoing an oral glucose tolerance test. Glycemic status was analyzed for the trial plus washout period and for the washout period alone. RESULTS: Following median (interquartile range) 71 (63-86) days drug withdrawal, overall glycemic status remained modestly improved in those allocated ramipril during the trial with an 11% increase in regression to normoglycemia, compared with placebo. In those previously allocated rosiglitazone, glycemic status remained substantially improved with a 49% reduction of new-onset diabetes or death and a 22% increase in regression to normoglycemia, compared with placebo. However, during the washout phase alone the incidence of diabetes or death was identical for those allocated previously to ramipril or placebo, or to rosiglitazone or placebo. CONCLUSIONS: In people allocated to ramipril compared with those not allocated ramipril during the trial, the postwashout normoglycemia incidence was higher. In people allocated to rosiglitazone compared with those not allocated rosiglitazone during the trial, the postwashout incidence of diabetes was significantly lower and the incidence of normoglycemia was higher. During the washout period, diabetes incidence was the same for ramipril versus placebo and for rosiglitazone versus placebo. Rosiglitazone delays disease progression during treatment but the process resumes at the placebo rate when the drug is stopped.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,005 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».