No Residual Cancer on Radical Prostatectomy After Positive 10-Core Biopsy: Incidence, Biopsy Findings, and DNA Specimen Identity Analysis
Notice bibliographique
Résumé
CONTEXT: It is uncertain whether extensive prostate-specific antigen (PSA) testing and extended biopsies currently performed will increase the incidence of no residual cancer on subsequent prostatectomy. OBJECTIVE: To identify the incidence of cases with no residual cancer on prostatectomy after a positive 10-core biopsy and to review the clinical, biopsy, and prostatectomy findings and the results of specimen identity analysis. DESIGN: We identified 9 patients with no residual cancer in 1351 consecutive prostatectomies and we reviewed the clinical, biopsy, and prostatectomy data from our institutional database. In 6 cases encountered after 2003, we also performed a polymerase chain reaction-based microsatellite analysis on formalin-fixed tissue to confirm the identity of the biopsies and prostatectomies. RESULTS: All patients had positive biopsies in 1 or 2 cores: 1 in 7 and 2 in 2 patients (1 each, unilateral and bilateral). Mean total cancer length on biopsy measured 2.5 mm, which represented 1.7% of the total biopsy tissue. Gleason score 6 was found in 8 of 9 patients and 1 patient had Gleason score 9. Patients' age was 60.3 years, preoperative PSA was 6.0 ng/mL, and PSA density was 0.1 (all means). In 6 cases tested for microsatellite identity, the patient identity was confirmed. CONCLUSIONS: Incidence of no residual cancer on prostatectomy of 0.67% after 10-core positive biopsy is higher than previously reported. In most cases, finding no residual cancer on prostatectomy after exhaustive work-up may indicate minimal patient disease. Microsatellite analysis provides a useful and cost-effective test in establishing specimen identity.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».