Is hepcidin‐25 a predictor of atherosclerosis in hemodialysis patients?
Notice bibliographique
Résumé
Atherosclerotic cardiovascular disease is an important cause of mortality and morbidity in hemodialysis patients. Iron accumulation in arterial wall macrophages is increased in atherosclerotic lesions. Hepcidin is a key hepatic hormone regulating iron balance. It inhibits iron release from macrophages and iron absorption from enterocytes by binding and inactivating the cellular iron exporter ferroportin. The aim of this study is to investigate the relation of hepcidin-25, iron parameters, and atherosclerosis measured by carotid intima media thickness (CIMT) in hemodialysis patients. Eighty-two hemodialysis patients were enrolled in this cross-sectional study. Predialysis blood samples were centrifuged at 1500 g and 4°C for 10 minutes and stored at -80°C for the measurement of hepcidin-25. DRG hepcidin enzyme-linked immunosorbent assay kit was used for the measurement of hepcidin-25. Ultrasonographical B-mode imaging of bilateral carotid arteries was performed with a high-resolution real-time ultrasonography (Mindray DC7). Mean age of the study population was 57.90 ± 16.08 years and 43.9% were men. Total study population was grouped into two according to median value of hepcidin-25. There was no difference between groups with respect to age, dialysis vintage, and C-reactive protein. CIMT was found to be statistically significantly higher in low hepcidin-25 group. In correlation analysis, CIMT was found to be correlated with age (P < 0.01, R = 0.33) and hepcidin-25 (P < 0.01, R = 0.46). In linear regression analysis, age (β = 0.31) and hepcidin-25 (β = 0.44) were found to be the determinants of CIMT in hemodialysis patients. Our results implicate that hepcidin may take part in pathophysiology of atherosclerosis and cardiovascular disease in hemodialysis patients.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».