Hepatitis C virus persistence after sustained virological response to antiviral therapy in patients with or without past exposure to hepatitis B virus
Notice bibliographique
Résumé
Hepatitis C virus (HCV) and hepatitis B virus (HBV) frequently coinfect and persist long after clinical resolution. We assessed the incidence of low-level (occult) HCV infection (OCI) after sustained virological response (SVR) to standard anti-HCV therapy in individuals with or without past exposure to HBV to recognize whether HBV could influence the prevalence of OCI, HCV level and hepatic histology. Plasma and peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were collected from 24 individuals at 6- to 12-month intervals for up to 72 months after SVR. Liver histology was available for nine patients. HCV and HBV genomes were detected with sensitivity <10 genome copies/mL. In individuals without HBV exposure (n = 15), comprehensive analyses of sequential plasma and PBMC samples revealed HCV RNA in all 15 cases (75% plasma and 61% PBMC). In the group with HBV exposure (n = 9), evidenced by circulating anti-HBc and/or HBV DNA detection by a highly sensitive assay, HCV RNA was identified in all cases (83% plasma and 59% PBMC), at levels similar to those in HBV nonexposed individuals. In both groups of patients, most liver biopsies included those reactive for viral genomes displayed low-grade inflammation (8 of 9) and fibrosis (7 of 9). Sequence polymorphisms at the 5`-UTR between PBMC and liver or plasma, as well as circulating HCV virion-like particles, were observed in patients with or without HBV exposure. In conclusion, the prevalence of OCI after SVR is comparable in individuals with or without past exposure to HBV. HCV loads and liver alterations in OCI appear to be unaffected by low-level HBV DNA carriage.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».