Abstract 2407: Increased Arteriolar Resistance Of Heart Failure Is Associated With Rho-Independent Inhibition Of MLCP.
Notice bibliographique
Résumé
Background: The clinical syndrome of heart failure (HF) is caused by decreased cardiac output, and is both compensated for and exacerbated by increased systemic vascular resistance (SVR). We posit that a mechanistic understanding of the vasomotor abnormalities that accompany HF may enable new diagnostic and therapeutic tools. Objective: To determine the molecular mechanisms underlying increased resistance of mesenteric arteries (MAs) in a mouse model of HF. Methods & Results: In a mouse left anterior descending (LAD)-ligation model of myocardial infarction (MI)-induced HF, echocardiography and hemodynamics documented markedly increased SVR. Isolated perfused MAs manifested dramatic, early (1 wk), and sustained (12 wk) increases in myogenic responses (MR). Vasoconstrictor responses to S1P and ET-1 were also increased in MAs of HF but not SHAM mice. At wk 6, aorta and MA were analyzed for levels and or activity of Rho/GTP-Rho, a key mediator of enhanced vasoconstrictor responses. We also measured total and phosphorylated levels of: MYPT1 (Thr850), the myosin targeting subunit of myosin light chain phosphatase (MLCP), an end-regulatory molecule of smooth muscle contraction; CPI-17 (Thr38), an inhibitor of MLCP; and (iv) myosin light chain itself (MLC; Ser19). When phosphorylated, MYPT1 inhibits MLCP, limiting its dephosphorylation of MLC, and thus prevents relaxation. Given our results with respect to ET-1 and S1P, we were surprised to find significantly decreased levels of total and GTP-Rho in MAs and aorta of HF as compared to SHAM mice. By contrast, increased levels of phosphorylated-MYPT1, CPI-17 and MLC were found in HF. Conclusion: These data implicate a heretofore unrecognized mechanism of ‘Rho-independent’ inhibition of MLCP in the increased SVR, MR, and vasoconstrictor responses observed in the MI model of HF in mice.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,006 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».