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Enregistrement W1961376272 · doi:10.1155/2011/465281

A Comparison between Enriched and Nonenriched Enrollment Randomized Withdrawal Trials of Opioids for Chronic Noncancer Pain

2011· review· en· W1961376272 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevuePain Research and Management · 2011
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePain Management and Opioid Use
Établissements canadiensToronto Western HospitalInstitute for Work & HealthToronto Rehabilitation InstituteUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineRandomized controlled trialChronic painPlaceboSubgroup analysisMEDLINEOpioidMeta-analysisInternal medicinePhysical therapyAlternative medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

An enriched enrollment randomized withdrawal (EERW) trial design has been advocated to be useful for the study of drugs that are beneficial to only a fraction of the individuals who take them. Some investigators defend the use of enrichment designs for opioids in chronic noncancer pain (CNCP), reasoning that opioids may appear to underperform in clinically heterogeneous contexts, ie, that substantial efficacy in a particular patient subgroup may be diluted or masked by poor efficacy in another subgroup. The authors previously published a systematic review of opioids for CNCP in 2006; however, at that time, there were only a few EERW trials available for comparison. This more exhaustive, updated review compares the results between EERW and non‐EERW trials of opioids for a variety of CNCP conditions. BACKGROUND: An enriched enrollment randomized withdrawal (EERW) design excludes potential participants who are nonresponders or who cannot tolerate the experimental drug before random assignment. It is unclear whether EERW design has an influence on the efficacy and safety of opioids for chronic noncancer pain (CNCP). OBJECTIVES: The primary objective was to compare the results from EERW and non‐EERW trials of opioids for CNCP. Secondary objectives were to compare weak versus strong opioids, subgroups of patients with different types of pain, and the efficacy of opiods compared with placebo versus other drugs. METHODS: MEDLINE, EMBASE and CENTRAL were searched up to July 2009, for randomized controlled trials of any opioid for CNCP. Meta‐analyses and meta‐regressions were conducted to compare the results. Treatment efficacy was assessed by effect sizes (small, medium and large) and the incidence of adverse effects was assessed by a clinically relevant mean difference of 10% or greater. RESULTS: Sixty‐two randomized trials were included. In 61 trials, the duration was less than 16 weeks. There was no difference in efficacy between EERW and non‐EERW trials for both pain (P=0.6) and function (P=0.3). However, EERW trials failed to detect a clinically relevant difference for nausea, vomiting, somnolence, dizziness and dry skin/itching compared with non‐EERW. Opioids were more effective than placebo in patients with nociceptive pain (effect size=0.60, 95% CI 0.49 to 0.72) and neuropathic pain (effect size=0.56, 95% CI 0.38 to 0.73). CONCLUSION: EERW trial designs appear not to bias the results of efficacy, but they underestimate the adverse effects. The present updated meta‐analysis shows that weak and strong opioids are effective for CNCP of both nociceptive and neuropathic origin.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,088
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche, Méta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,915
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0880,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0070,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,249
Tête enseignante GPT0,488
Écart entre enseignants0,239 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle