Paracetamol for the treatment of patent ductus arteriosus in preterm neonates: a systematic review and meta-analysis
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVES: We performed a systematic review and meta-analysis of all the available evidence to assess the efficacy and safety of paracetamol for the treatment of patent ductus arteriosus (PDA) in neonates, and to explore the effects of clinical variables on the risk of closure. DATA SOURCE: MEDLINE, Scopus and ISI Web of Knowledge databases, using the following medical subject headings and terms: paracetamol, acetaminophen and patent ductus arteriosus. Electronic and manual screening of conference abstracts from international meetings of relevant organisations. Manual search of the reference lists of all eligible articles. STUDY SELECTION: Studies comparing paracetamol versus ibuprofen, indomethacin, placebo or no intervention for the treatment of PDA. DATA EXTRACTION: Data regarding efficacy and safety were collected and analysed. RESULTS: Sixteen studies were included: 2 randomised controlled trials (RCTs) and 14 uncontrolled studies. Quality of selected studies is poor. A meta-analysis of RCTs does not demonstrate any difference in the risk of ductal closure (Mantel-Haenszel model, RR 1.07, 95% CI 0.87 to 1.33 and RR 1.03, 95% CI 0.92 to 1.16, after 3 and 6 days of treatment, respectively). Proportion meta-analysis of uncontrolled studies demonstrates a pooled ductal closure rate of 49% (95% CI 29% to 69%) and 76% (95% CI 61% to 88%) after 3 and 6 days of treatment with paracetamol, respectively. Safety profiles of paracetamol and ibuprofen are similar. CONCLUSIONS: Efficacy and safety of paracetamol appear to be comparable with those of ibuprofen. These results should be interpreted with caution, taking into account the non-optimal quality of the studies analysed and the limited number of neonates treated with paracetamol so far.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,008 | 0,007 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle