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The role of folate receptor α in cancer development, progression and treatment: Cause, consequence or innocent bystander?

2006· review· en· 498 citations· W1963776452 sur OpenAlex· 10.1002/ijc.21712

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Porte sur le CanadaSon objet est le Canada, où que soient ses auteurs.

Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,090
Tête enseignante GPT0,474
Écart entre enseignants
0,384 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

Folate receptor alpha (FRalpha) is a membrane-bound protein with high affinity for binding and transporting physiologic levels of folate into cells. Folate is a basic component of cell metabolism and DNA synthesis and repair, and rapidly dividing cancer cells have an increased requirement for folate to maintain DNA synthesis, an observation supported by the widespread use of antifolates in cancer chemotherapy. FRalpha levels are high in specific malignant tumors of epithelial origin compared to normal cells, and are positively associated with tumor stage and grade, raising questions of its role in tumor etiology and progression. It has been suggested that FRalpha might confer a growth advantage to the tumor by modulating folate uptake from serum or by generating regulatory signals. Indeed, cell culture studies show that expression of the FRalpha gene, FOLR1, is regulated by extracellular folate depletion, increased homocysteine accumulation, steroid hormone concentrations, interaction with specific transcription factors and cytosolic proteins, and possibly genetic mutations. Whether FRalpha in tumors decreases in vivo among individuals who are folate sufficient, or whether the tumor's machinery sustains FRalpha levels to meet the increased folate demands of the tumor, has not been studied. Consequently, the significance of carrying a FRalpha-positive tumor in the era of folic acid fortification and widespread vitamin supplement use in countries such as Canada and the United States is unknown. Epidemiologic and clinical studies using human tumor specimens are lacking and increasingly needed to understand the role of environmental and genetic influences on FOLR1 expression in tumor etiology and progression. This review summarizes the literature on the complex nature of FOLR1 gene regulation and expression, and suggests future research directions.

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La notice

Revue
International Journal of Cancer
Thématique
Folate and B Vitamins Research
Domaine
Medicine
Établissements canadiens
Organismes subventionnaires
National Cancer Institute
Mots-clés
Folate receptorBiologyTumor progressionCancer researchCancerCancer cellImmunologyGenetics
Résumé présent dans OpenAlex
oui