B-N as a C-C substitute in aromatic systems
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,187 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
The substitution of isoelectronic B–N units for C–C units in aromatic hydrocarbons produces novel heterocycles with structural similarities to the all-carbon frameworks, but with fundamentally altered electronic properties and chemistry. Since the pioneering work of Dewar some 50 years ago, the relationship between B–N and C–C and the wealth of parent all-carbon aromatics has captured the imagination of organic, inorganic, materials, and computational chemists alike, particularly in recent years. New applications in biological chemistry, new materials, and novel ligands for transition-metal complexes have emerged from these studies. This review is aimed at surveying activity in the area in the past couple of decades. Its organization is based on ring size and type of the all-carbon or heterocyclic subunit that the B–N analog is derived from. Structural aspects pertaining to the retention of aromaticity are emphasized, along with delineation of significant differences in physical properties of the B–N compound as compared to the C–C parent.Key words: boron-nitrogen heterocycles, aromaticity, organic materials, main-group chemistry.
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La notice
- Revue
- Canadian Journal of Chemistry
- Thématique
- Organoboron and organosilicon chemistry
- Domaine
- Chemistry
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- —
- Mots-clés
- ChemistryAromaticityRing (chemistry)BoronCarbon fibersTransition metalComputational chemistryGroup (periodic table)Organic chemistryStereochemistryMoleculeCatalysis
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui