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Enregistrement W1964272930 · doi:10.1158/1538-7445.am2014-152

Abstract 152: Galectin-7 increases the invasive behavior of ovarian cancer cells and promotes tumor escape

2014· article· en· W1964272930 sur OpenAlexaff
Marilyne Labrie, Maria Vladoiu, Andrée‐Anne Grosset, Louis Gaboury, Yves St‐Pierre

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueGalectins and Cancer Biology
Établissements canadiensInstitute for Research in Immunology and CancerArmand Frappier MuseumInstitut National de la Recherche Scientifique
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCancer researchOvarian cancerMetastasisGalectinCancerTumor microenvironmentMatrigelCancer cellBiologyMedicineImmunologyInternal medicineAngiogenesis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Ovarian cancer is the fifth leading cause of cancer-related deaths in the Western world, the second most common gynecological cancer and the leading cause of death from gynecological malignancies. Epithelial ovarian cancer (EOC) accounts for the majority of ovarian cancers. Here, we have investigated the role of galectin-7 in EOC. Galectin-7 is an epithelial cell marker which has been shown to play an important role in the progression of many types of cancer, including breast cancer and colon cancer. Galectins play an important role in several physiological processes, including cell migration, programmed cell death and regulation of the immune response. They are also involved in a number of pathological conditions, including cancer. In fact, galectins have been shown to create an immunosuppressive tumor microenvironment by killing helper and effector T cells. They can also bind to the surface of tumor cells to form cell surface lattice that stabilizes the expression of key growth factor receptors, thereby increasing cell growth, motility, and production of matrix metalloproteinases. Using tissue microarrays, we found that gal-7 expression increases in malignant tumors compared to normal tissues and benign tumors. Detection of galectin-7 was also more frequent in tissue samples with metastasis as compared to non-metastatic primary tumor samples. Western blot analysis showed that OVCAR-3 EOC cells secrete gal-7, while no expression was detected in COV-434, A2780 and SK-OV-3 cell lines. Treatment of EOC cells with recombinant gal-7 increased their invasive behavior through matrigel and their ability to express MMP-9, an extracellular protease which confers an invasive phenotype to cancer cells. Treatment of freshly isolated human PBMCs with gal-7 also showed gal-7 increased apoptosis of monocytes, T CD4+ and T CD8+ cells. Overall, these data provide impetus for further studies to determine the potential of gal-7 as a therapeutic target for the treatment of EOC. Citation Format: Marilyne Labrie, Maria Claudia Vladoiu, Andrée-Anne Grosset, Louis Gaboury, Yves St-Pierre. Galectin-7 increases the invasive behavior of ovarian cancer cells and promotes tumor escape. [abstract]. In: Proceedings of the 105th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2014 Apr 5-9; San Diego, CA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2014;74(19 Suppl):Abstract nr 152. doi:10.1158/1538-7445.AM2014-152

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,120
Score d'incertitude au seuil0,999

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,041
Tête enseignante GPT0,341
Écart entre enseignants0,299 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2014
Routes d'admission1
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