Low-Molecular-Weight Heparin vs Heparin in the Treatment of Patients With Pulmonary Embolism
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Pulmonary embolism (PE) occurs in 50% or more of patients with proximal deep-vein thrombosis. Low-molecular-weight heparin treatment is effective and safe in patients with deep vein thrombosis and may also be so in patients with PE. Recent rigorous clinical trials have established objective criteria for determining a high probability of PE by perfusion lung scanning. OBJECTIVE: To compare low-molecular-weight heparin with intravenous heparin for the treatment of patients with objectively documented PE and underlying proximal deep vein thrombosis. METHODS: In a multicenter, double-blind, randomized trial, we compared fixed-dose subcutaneous low-molecular-weight heparin (tinzaparin sodium) given once daily with dose-adjusted intravenous heparin given by continuous infusion using objective documentation of clinical outcomes. Pulmonary embolism at study entry was documented by the presence of high-probability lung scan findings. RESULTS: Of 200 patients with high-probability lung scan findings at study entry, none of the 97 who received low-molecular-weight heparin had new episodes of venous thromboembolism compared with 7 (6.8%) of 103 patients who received intravenous heparin (95% confidence interval for the difference, 1.9%-11.7%; P = .01). Major bleeding associated with initial therapy occurred in 1 patient (1.0%) who was given low-molecular-weight heparin and in 2 patients (1.9%) given intravenous heparin (95% confidence interval for the difference, -2.4% to 4.3%). CONCLUSIONS: Low-molecular-weight heparin administered once daily subcutaneously was no less effective and probably more effective than use of dose-adjusted intravenous unfractionated heparin for preventing recurrent venous thromboembolism in patients with PE and associated proximal deep vein thrombosis. Our findings extend the use of low-molecular-weight heparin without anticoagulant monitoring to patients with submassive PE.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».