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Enregistrement W1966156167 · doi:10.3899/jrheum.131168

New Mutation Affecting Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase Responsible for Severe Tophaceous Gout

2014· letter· en· W1966156167 sur OpenAlexvenueno aff
Clément Lahaye, Franck Augé, Martin Soubrier, Irène Ceballos-Picot

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Rheumatology · 2014
Typeletter
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBiochemical and Molecular Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesAssistance publique-Hôpitaux de ParisUniversité Paris DescartesSanofi
Mots-clésHypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferaseGoutMedicineHyperuricemiaLesch–Nyhan syndromePhosphoribosyltransferaseUric acidHypoxanthine PhosphoribosyltransferaseInternal medicineHypoxanthineImmunologyGeneticsBiologyGeneBiochemistryEnzyme

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

To the Editor: Hypoxanthine phosphoribosyltransferase (HPRT) deficiency, which is due to mutations of the HPRT1 gene, is a rare cause of inherited hyperuricemia and gouty arthritis1. Different HPRT1 mutations induce various levels of residual HPRT enzymatic activity, resulting in clinical symptoms of various severity2. Complete HPRT deficiency leads to the classic clinical phenotype of Lesch-Nyhan disease (LND), characterized by uric acid overproduction and its sequelae (nephrolithiasis, gout, and tophi), motor dysfunction, and behavioral problems including recurrent self-injury3. However, there also are attenuated clinical variants in which some of these clinical features are either absent or clinically insignificant. Collectively, patients with attenuated phenotypes are designated Lesch-Nyhan variants (LNV)4. The mildest form of LNV includes only overproduction of uric acid and its associated problems. These patients do not have clinically overt neurological or behavioral abnormalities, and most often are described as having HPRT-related hyperuricemia (HRH). Between the 2 extreme phenotypes of LND and HRH is a spectrum of phenotypes with varying degrees of neurological abnormalities, designated HPRT-related neurological dysfunction (HRND). Patients with HRND have an overproduction of uric acid along with some neurological difficulties, but they do not exhibit the self-injurious behaviors seen in classic LND. Patients with LND or LNV have both increased monosodium urate monohydrate (MSU) crystal formation that leads to gouty arthritis and arthropathy, tophi, and/or nephrolithiasis4,5,6. The gout resulting from HPRT deficiency is remarkable in its severity and its propensity to form tophi5,6. Its juvenile onset in a male is an important diagnostic clue for HPRT deficiency. The discovery of more than 600 mutations in the HPRT1 gene and their … Address correspondence to Dr. I. Ceballos-Picot, Laboratoire de Biochimie métabolique, Hôpital Necker-Enfants malades, 149 rue de Sèvres, 75015 Paris, France. E-mail: irene.ceballos{at}nck.aphp.fr

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,220
Score d'incertitude au seuil0,814

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,271
Écart entre enseignants0,258 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations11
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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