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Complex I Deficiency Due to Selective Loss of Ndufs4 in the Mouse Heart Results in Severe Hypertrophic Cardiomyopathy

2014· article· en· 53 citations· W1966246090 sur OpenAlex· 10.1371/journal.pone.0094157

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Le tri à trois modèles

les 1 000 travaux triés →

Les trois modèles l'ont jugé hors champ.

strate : fund_new · poids de sondage : 1678.90 (l'échantillon est stratifié ; tout taux calculé sans le poids est faux)
Claude Opus 4.8OUT
genre : empirical
porte sur le Canada: non
confiance: high

Mouse genetic model of complex I deficiency and cardiomyopathy.

GPT-5.6 (high)OUT
genre : empirical
porte sur le Canada: non
confiance: high

The study investigates mitochondrial dysfunction and cardiomyopathy in mice.

Grok 4.5OUT
genre : empirical
porte sur le Canada: non
confiance: high

Mouse model of cardiac complex I deficiency; biomedical pathophysiology.

Résumé

Mitochondrial complex I, the primary entry point for electrons into the mitochondrial respiratory chain, is both critical for aerobic respiration and a major source of reactive oxygen species. In the heart, chronic dysfunction driving cardiomyopathy is frequently associated with decreased complex I activity, from both genetic and environmental causes. To examine the functional relationship between complex I disruption and cardiac dysfunction we used an established mouse model of mild and chronic complex I inhibition through heart-specific Ndufs4 gene ablation. Heart-specific Ndufs4-null mice had a decrease of ∼ 50% in complex I activity within the heart, and developed severe hypertrophic cardiomyopathy as assessed by magnetic resonance imaging. The decrease in complex I activity, and associated cardiac dysfunction, occurred absent an increase in mitochondrial hydrogen peroxide levels in vivo, accumulation of markers of oxidative damage, induction of apoptosis, or tissue fibrosis. Taken together, these results indicate that diminished complex I activity in the heart alone is sufficient to drive hypertrophic cardiomyopathy independently of alterations in levels of mitochondrial hydrogen peroxide or oxidative damage.

Conservé avec la notice de tri, où il sert de preuve aux étiquettes ci-dessus.

La notice

Revue
PLoS ONE
Thématique
Mitochondrial Function and Pathology
Domaine
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
Établissements canadiens
Organismes subventionnaires
ServierCanadian Institutes of Health ResearchGates Cambridge TrustMedical Research CouncilCambridge TrustBritish Heart Foundation
Mots-clés
Hypertrophic cardiomyopathyMitochondrionCardiomyopathyInternal medicineOxidative phosphorylationMitochondrial respiratory chainFibrosisReactive oxygen speciesEndocrinologyHeart failureBiologyMedicineCardiologyCell biologyBiochemistry
Résumé présent dans OpenAlex
oui